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150533

Sigma-Aldrich

Thallium(III) trifluoroacetate

technical grade

Synonyme(s) :

TTFA, Tris(trifluoroacetato)thallium, Thallic trifluoroacetate, Trifluoroacetic acid thallium(III) salt

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About This Item

Formule linéaire :
(CF3COO)3Tl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
543.43
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12161600
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Qualité

technical grade

Niveau de qualité

Pertinence de la réaction

core: thallium
reagent type: catalyst

Pf

213 °C (dec.) (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

FC(F)(F)C(=O)O[Tl](OC(=O)C(F)(F)F)OC(=O)C(F)(F)F

InChI

1S/3C2HF3O2.Tl/c3*3-2(4,5)1(6)7;/h3*(H,6,7);/q;;;+3/p-3

Clé InChI

PSHNNUKOUQCMSG-UHFFFAOYSA-K

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Application

Oxidizing agent used in the synthesis of S-substituted cysteine peptides and proteins containing disulfide bonds.

Pictogrammes

Skull and crossbonesHealth hazardEnvironment

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral - Aquatic Chronic 2 - STOT RE 2

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Deacon, G. B.; Smith, R. N. M.
Journal of Fluorine Chemistry, 15, 85-85 (1980)
Taylor, E. C.; Katz, A. H. et al.
Tetrahedron Letters, 26, 5963-5963 (1985)
Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 163-163 (1987)
Cuihua Hu et al.
Molecular pharmaceutics, 16(2), 561-572 (2018-12-29)
The chimeric peptide HPRP-A1-iRGD, composed of a chemically conjugated tumor-homing/penetration domain (iRGD) and a cationic anticancer peptide domain (HPRP-A1), was used to study the effect of targeted modification to enhance the peptide's specificity, penetration, and tumor accumulation ability. The iRGD
Tetrahedron, 44, 805-805 (1988)

Articles

Oxidation and reduction reactions are some of the most common transformations encountered in organic synthesis

Protocoles

Overcome challenges in synthesis and disulfide bond formation with protocols for Fmoc solid-phase peptide synthesis of peptides with cysteine and methionine.

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