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Merck
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150231

Sigma-Aldrich

4-Chloroquinaldine

99%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H8ClN
Numéro CAS:
4295-06-1
Poids moléculaire :
177.63
Numéro CE :
224-300-8
Numéro MDL:
MFCD00006757
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24849010
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

99%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.622 (lit.)

Point d'ébullition

269-270 °C (lit.)

Densité

0.881 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

chloro

Chaîne SMILES 

Cc1cc(Cl)c2ccccc2n1

InChI

1S/C10H8ClN/c1-7-6-9(11)8-4-2-3-5-10(8)12-7/h2-6H,1H3

Clé InChI

HQAIROMRVBVWSK-UHFFFAOYSA-N

Application

4-Chloroquinaldine was used in the preparation of 4-phenyl-hydrazinoquinaldine.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCJ9536
MKCC9359
MKBK1112V
04030PH
03212MH

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208. The reaction between phenylhydrazine and 4-chloroquinoline derivatives, and the preparation of the corresponding 4-benzeneazo-and 4-amino-compounds.
Backeberg OG.
Journal of the Chemical Society, 1083-1087 (1938)
K N Vennila et al.
Bioorganic chemistry, 81, 184-190 (2018-08-24)
The induced fit docking of anilino quinoline scaffold results in the required hydrogen bonding interactions with amino acid residues in the orthosteric site of 3 Phosphoinositide dependent kinase (PDK1). The rational design of 4-substituted amino quinolines is carried out and

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