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I7608

Sigma-Aldrich

4-Iodoanisole

98%

Synonyme(s) :

4-Iodophenyl methyl ether, 4-Methoxyiodobenzene

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About This Item

Formule linéaire :
IC6H4OCH3
Numéro CAS:
696-62-8
Poids moléculaire :
234.03
Numéro Beilstein :
1906692
Numéro CE :
211-798-7
Numéro MDL:
MFCD00001056
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24896119
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Point d'ébullition

237 °C/726 mmHg (lit.)

Pf

50-53 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

COc1ccc(I)cc1

InChI

1S/C7H7IO/c1-9-7-4-2-6(8)3-5-7/h2-5H,1H3

Clé InChI

SYSZENVIJHPFNL-UHFFFAOYSA-N

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Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

233.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

112 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

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M Arivazhagan et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 113, 236-249 (2013-06-04)
The solid phase FT-IR and FT-Raman spectra of P-iodoanisole (P-IA) have been recorded in the regions 400-4000 and 50-4000 cm(-1), respectively. The spectra were interpreted in terms of fundamentals modes, combination and overtone bands. The structure of the molecule was
George W Kabalka et al.
Nuclear medicine and biology, 29(8), 841-843 (2002-11-28)
Arylboronate esters are converted to iodine-123 labeled aryl iodides using no-carrier-added iodine-123 labeled sodium iodide in the presence of chloramine-T. High yields of radiochemically pure products are obtained.
[Studies on the effect of 3 varieties of an anti-adhesive mineral oil izoform on the skin of mice].
J Rubisz-Brzezińska et al.
Przeglad dermatologiczny, 67(5), 573-580 (1980-09-01)
P N Rizk et al.
Xenobiotica; the fate of foreign compounds in biological systems, 25(2), 143-150 (1995-02-01)
1. The oxidative metabolism of 4-iodoanisole (1) by liver microsomes from beta-naphthoflavone-treated rats yields 4-iodophenol (2) 2-iodo-5-methoxyphenol (3), 2-methoxy-5-iodophenol (4), 4-methoxyphenol (5), and 3-methoxyphenol (6) in relative yields of 5:2:4:1:1 respectively. 2. [3 5-2H2]-1 was converted to the same five

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