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145262

Sigma-Aldrich

(Ethoxycarbonylmethyl)dimethylsulfonium bromide

97%

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About This Item

Formule linéaire :
C2H5O2CCH2S(CH3)2Br
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
231.15
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

97%

Forme

solid

Pf

90-94 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

ester
thioether

Chaîne SMILES 

Br.CCOC(=O)C[S](C)C

InChI

1S/C6H13O2S.BrH/c1-4-8-6(7)5-9(2)3;/h4-5H2,1-3H3;1H/q+1;/p-1

Clé InChI

JXFPTJYKYKVENJ-UHFFFAOYSA-M

Application

(Ethoxycarbonylmethyl)dimethylsulfonium bromide was used in synthesis of α-sulfanyl-β-amino acid derivatives by using nanocrystalline magnesium oxide. It was used during cyclopropanation of (-)-(S)-2-(p-tolylsulfinyl)cyclopent-2-enone.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Synthesis of a-sulfanyl-?-amino acid derivatives by using nanocrystalline magnesium oxide.
Kantam ML, et al.
Tetrahedron, 66(27), 5042-5052 (2010)
Constrained cycloalkyl analogues of glutamic acid: stereocontrolled synthesis of (+)-2-aminobicyclo [3.1. 0] hexane-2, 6-dicarboxylic acid (LY354740) and its 6-phosphonic acid analogue
Krysiak J, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 21(11), 1486-1493 (2010)

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