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Sigma-Aldrich

Phenyl benzoate

99%

Synonyme(s) :

Benzoic acid phenyl ester

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5CO2C6H5
Numéro CAS:
93-99-2
Poids moléculaire :
198.22
Numéro Beilstein :
1566346
Numéro CE :
202-293-2
Numéro MDL:
MFCD00003072
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24848534
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

99%

Forme

solid

Point d'ébullition

298-299 °C (lit.)

Pf

68-70 °C (lit.)

Solubilité

alcohol: freely soluble (hot)
diethyl ether: slightly soluble
water: insoluble

Chaîne SMILES 

O=C(Oc1ccccc1)c2ccccc2

InChI

1S/C13H10O2/c14-13(11-7-3-1-4-8-11)15-12-9-5-2-6-10-12/h1-10H

Clé InChI

FCJSHPDYVMKCHI-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Phenyl benzoate is a phenyl ester of benzoic acid. Crystal structure of phenyl benzoate has been determined from 844 microdensitometer-measured intensities. All bond lengths and angles were reported to be normal. Phenyl benzoate undergoes Fries rearrangement catalyzed by heteropoly acids to yield the acylated phenols and esters.

Phenyl benzoate serves as a precursor that undergoes the intramolecular biaryl coupling reaction to produce the intermediate for the synthesis of (−)-steganone.

Application

Phenyl benzoate was used in the synthesis of soluble polyimides using dianhydride/diamine derivatives.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H315

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

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Fries Rearrangement

The Fries rearrangement reaction is an organic name reaction which involves the conversion of phenolic esters into hydroxyaryl ketones on heating in the presence of a catalyst. Suitable catalysts for this reaction are Brønsted or Lewis acids such as HF, AlCl3, BF3, TiCl4, or SnCl4. The Fries rearrangement reaction is an ortho, para-selective reaction, and is used in the preparation of acyl phenols. This organic reaction has been named after German chemist Karl Theophil Fries.

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