Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(3)

Documents

C80857

Sigma-Aldrich

trans-Cinnamic acid

≥99%

Synonyme(s) :

trans-3-Phenylacrylic acid, Cinnamic acid

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(3)

About This Item

Formule linéaire :
C6H5CH=CHCOOH
Numéro CAS:
140-10-3
Poids moléculaire :
148.16
Numéro Beilstein :
1905952
Numéro CE :
205-398-1
Numéro MDL:
MFCD00004369
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24893022
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥99%

Forme

crystals

Point d'ébullition

300 °C (lit.)

Pf

132-135 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

OC(=O)\C=C\c1ccccc1

InChI

1S/C9H8O2/c10-9(11)7-6-8-4-2-1-3-5-8/h1-7H,(H,10,11)/b7-6+

Clé InChI

WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Application

trans-Cinnamic acid can be used in the synthesis of:
  • A trans-cinnamic acid hydrazide derivative with potent anti-mycobacterial activity.
  • Cinnamate glycerides via homogeneous esterification reaction.
  • Styrene via biocatalytic decarboxylation by plant cell cultures.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H319

Classification des risques

Eye Irrit. 2

Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

320.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

160 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 6

1 of 6

α-Methylcinnamic acid 99%

Sigma-Aldrich

M35606

α-Methylcinnamic acid

Methyl trans-cinnamate 99%

Sigma-Aldrich

173282

Methyl trans-cinnamate

p-Coumaric acid ≥98.0% (HPLC)

Sigma-Aldrich

C9008

p-Coumaric acid

trans-Cinnamic-d7 acid 98 atom % D

Sigma-Aldrich

513954

trans-Cinnamic-d7 acid

Urea 8 M (after reconstitution with 16 mL high purity water)

Supelco

U4883

Urea

Bromine reagent grade

Sigma-Aldrich

207888

Bromine

Synthesis and antimycobacterial evaluation of new trans-cinnamic acid hydrazide derivatives.
Carvalho SA, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry, 18(2), 538-541 (2008)
Homogeneous catalytic esterification of glycerol with cinnamic and methoxycinnamic acids to cinnamate glycerides in solventless medium: Kinetic modeling.
Molinero L, et al.
Chemical Engineering Journal, 247(2), 174-182 (2014)
M Takemoto et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 49(5), 639-641 (2001-06-01)
A novel method for producing styrenes from trans-cinnamic acids was developed. When trans-cinnamic acid was incubated with plant cell cultures at room temperature, styrene was obtained. 4-Hydroxy-3-methoxystyrene (2a), 3-nitrostyrene (2f) and furan (2g) were synthesized quantitatively.
Feng Yang et al.
Molecular pharmaceutics, 9(11), 3259-3265 (2012-09-27)
Owing to advantageous biochemical and pharmacological properties of human serum albumin (HSA), HSA-based drug carrier is playing an increasing role in the clinical setting. Since the IIA subdomain of HSA is a big hydrophobic cavity, we proposed that HSA delivers
Andrew M Lauer et al.
Organic letters, 14(19), 5138-5141 (2012-09-25)
A highly regioselective, Pd-catalyzed allylic fluorination of phosphorothioate esters is reported. This chemistry addresses several limitations of previously reported methods in which elimination and lack of reactivity were problematic. Preliminary mechanistic investigations reveal that these reactions are stereospecific and provide
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique