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Sigma-Aldrich

Butyl isocyanide

97%

Synonyme(s) :

1-Butylisonitrile, 1-Isocyanobutane, Butyl isonitrile, n-Butyl isocyanide, n-Butyl isonitrile

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About This Item

Formule linéaire :
CH3(CH2)3NC
Numéro CAS:
2769-64-4
Poids moléculaire :
83.13
Numéro CE :
220-458-7
Numéro MDL:
MFCD00000008
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24848097
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.396 (lit.)

Densité

0.795 g/mL at 25 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CCCC[N+]#[C-]

InChI

1S/C5H9N/c1-3-4-5-6-2/h3-5H2,1H3

Clé InChI

FSBLVBBRXSCOKU-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Application

Butyl isocyanide was used to study the crystal structure of carbon monoxide dehydrogenases-II isolated from Carboxydothermus hydrogenoformans. It was used to probe the mechanism of NO activation of the hemoprotein soluble guanylate cyclase. .

Actions biochimiques/physiologiques

Butyl isocyanide forms complex with ferric and ferrous iron of the heme in cytochrome P450.

Autres remarques

May form haziness and/or precipitate with no loss in purity.

Pictogrammes

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H225,H302 + H312 + H332

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Flam. Liq. 2

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

69.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

21 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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T H Tahirov et al.
Nature structural biology, 3(5), 459-464 (1996-05-01)
We have determined the structure of n-butylisocyanide-bound Rhodobacter capsulatus cytochrome c'. This is the first example of a ligand-bound structure of a class IIa cytochrome c. Compared with the structure of native cytochrome c', there are significant conformational changes of
D S Lee et al.
Biochemistry, 40(9), 2669-2677 (2001-03-22)
Alkyl-isocyanides are able to bind to both ferric and ferrous iron of the heme in cytochrome P450, and the resulting complexes exhibit characteristic optical absorption spectra. While the ferric complex gives a single Soret band at 430 nm, the ferrous
D Barrick et al.
Biochemistry, 40(13), 3780-3795 (2001-04-13)
The linkage between the proximal histidines and the proximal polypeptide in normal adult human hemoglobin (Hb A) has been proposed to play a major role in transmitting allosteric effects between oxygen binding sites [Perutz, M. F. (1970) Nature 228, 726-734].
C Mouro et al.
European journal of biochemistry, 267(1), 216-221 (1999-12-22)
An 1H-NMR study of ferric cytochrome P450cam in different paramagnetic states was performed. Assignment of three heme methyl resonances of the isocyanide adduct of cytochrome P450 in the ferric low-spin state was recently performed using electron exchange in the presence
Y Imai et al.
Biochimica et biophysica acta, 1337(1), 66-74 (1997-01-04)
Heme-external ligand interactions of P-450nor were examined spectrophotometrically and compared with those of other P-450s. Most nitrogenous ligands induced type II spectral changes on binding to ferric P-450nor, as did other P-450s. In contrast with other P-450s, 2-methylpyridine and 1-butanol
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