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Sigma-Aldrich

3-Iodotoluene

99%

Synonyme(s) :

1-Iodo-3-methylbenzene

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About This Item

Formule linéaire :
CH3C6H4I
Numéro CAS:
625-95-6
Poids moléculaire :
218.03
Numéro Beilstein :
1903634
Numéro CE :
210-918-5
Numéro MDL:
MFCD00001050
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24847977
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

99%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.604 (lit.)

Point d'ébullition

80-82 °C/10 mmHg (lit.)

Densité

1.698 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Cc1cccc(I)c1

InChI

1S/C7H7I/c1-6-3-2-4-7(8)5-6/h2-5H,1H3

Clé InChI

VLCPISYURGTGLP-UHFFFAOYSA-N

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Application

3-Iodotoluene (1-Iodo-3-methylbenzene) was used in the preparartion of indene derivatives.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

181.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

83 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Ya-Jun Liu et al.
The Journal of chemical physics, 132(1), 014306-014306 (2010-01-19)
The multistate second order multiconfigurational perturbation theory in conjunction with spin-orbit interaction through complete active space state interaction (MS-CASPT2/CASSI-SO) was employed to calculate the potential energy curves for the ground and low-lying excited states of o-, m-, and p-iodotoluene along
Zheng-Hui Guan et al.
Organic & biomolecular chemistry, 6(6), 1040-1045 (2008-03-11)
The palladium-catalyzed carboannulation and arylation reaction of propargylic carbonates with in situ generated organozinc compounds produced an important new class of indene derivatives. The reaction proceeded under mild conditions, and indene products were isolated in good to excellent yields.
[Information on basics of MAC for m-toluate iodide in the air of work area].
V I Sokolov et al.
Gigiena truda i professional'nye zabolevaniia, (9-10)(9-10), 44-45 (1992-01-01)
Mizoroki-heck-type reaction mediated by potassium tert-butoxide.
Eiji Shirakawa et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 50(20), 4671-4674 (2011-04-08)

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