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Sigma-Aldrich

Methyl 2-furoate

98%

Synonyme(s) :

Methyl furan-2-carboxylate, Methyl pyromucate

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H6O3
Numéro CAS:
611-13-2
Poids moléculaire :
126.11
Numéro Beilstein :
111110
Numéro CE :
210-254-6
Numéro MDL:
MFCD00003236
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24847929
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

98%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.487 (lit.)

Point d'ébullition

181 °C (lit.)

Densité

1.179 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

COC(=O)c1ccco1

InChI

1S/C6H6O3/c1-8-6(7)5-3-2-4-9-5/h2-4H,1H3

Clé InChI

HDJLSECJEQSPKW-UHFFFAOYSA-N

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Application

Methyl 2-furoate (Methyl furan-2-carboxylate, Methyl pyromucate) was used to synthesize cis-fused 5-oxofuro[2,3-b]furans. It was also used in the preparation of sesquiterpene lactone.

Pictogrammes

Skull and crossbones
GHS06

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H301,H312,H315,H319,H335

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral - Acute Tox. 4 Dermal - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

163.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

73 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
SHBL5903
MKCF5558
MKBZ8789V
MKBL4436V
67996MJ

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Andreas Kreuzer et al.
Organic letters, 15(13), 3420-3423 (2013-06-26)
The first total synthesis of either enantiomer of Arteludovicinolide A and their biological evaluation is reported, featuring a new strategy for the asymmetric construction of γ-butyrolactones with stereogenic side chains in the 4-position. Starting from the renewable resource methyl 2-furoate
Roland Weisser et al.
Organic letters, 7(24), 5353-5356 (2005-11-18)
[structure: see text] A short and enantioselective synthesis of cis-fused 5-oxofuro[2,3-b]furans, being found in many spongiane diterpenoid natural products, is reported starting from inexpensive methyl 2-furoate. Moreover, the acid-catalyzed rearrangement of the furo[2,3-b]furan framework A to B is observed for

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