Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Key Documents

View All Documentation

185930

Sigma-Aldrich

Furfuryl alcohol

98%

Synonyme(s) :

2-(Hydroxymethyl)furan

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(2)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C5H6O2
Numéro CAS:
98-00-0
Poids moléculaire :
98.10
Numéro Beilstein :
106291
Numéro CE :
202-626-1
Numéro MDL:
MFCD00003252
Code UNSPSC :
12352100
eCl@ss :
39150701
ID de substance PubChem :
24851190
Nomenclature NACRES :
NA.22

Densité de vapeur

3.4 (vs air)

Niveau de qualité

100

Pression de vapeur

0.5 mmHg ( 20 °C)
1 mmHg ( 32 °C)
5.5 mmHg ( 55 °C)

Pureté

98%

Forme

liquid

Température d'inflammation spontanée

915 °F

Limite d'explosivité

16.3 %

Indice de réfraction

n20/D 1.486 (lit.)

Point d'ébullition

170 °C (lit.)

Pf

−29 °C (lit.)

Solubilité

alcohol: soluble
benzene: soluble
chloroform: soluble
diethyl ether: very soluble
water: miscible

Densité

1.135 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

OCc1ccco1

InChI

1S/C5H6O2/c6-4-5-2-1-3-7-5/h1-3,6H,4H2

Clé InChI

XPFVYQJUAUNWIW-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

Furfuryl alcohol is an efficient trapping agent for singlet oxygen determination in natural waters. Mechanism of acid-catalyzed polycondensation of furfuryl alcohol has been investigated.

Furfuryl alcohol is a furan derivative widely used as a singlet oxygen trapping agent and food additive. Building block for resins, adhesives and coatings.

Application

Furfuryl alcohol has been used as a carbon source in the synthesis of titanium carbide nanofibers/nanoribbons, applicable in the carbide-derived carbon (CDC) material preparation.
It can also be used:
  • As a starting material to synthesize ethyl levulinate, a biofuel from lignocellulosic residues.
  • To prepare colloidal microporous carbon spheres, applicable as adsorbents and catalyst supports.
  • As a starting material to prepare cyclopentanone through aqueous phase hydrogenation reaction using metal catalysts.

Pictogrammes

Skull and crossbonesHealth hazard
GHS06,GHS08

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - STOT RE 2 Inhalation - STOT SE 3

Organes cibles

Nose, Respiratory system

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

149.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

65 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCN8443
MKCJ0857
MKCD7193
MKBP8421V
MKBN3319V

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 6

1 of 6

Thymol ≥98.5%

Sigma-Aldrich

T0501

Thymol

Menthol 99%

Sigma-Aldrich

M2772

Menthol

Acetophenone analytical standard

Supelco

42163

Acetophenone

Furfuryl methacrylate 97%, contains 200 ppm monomethyl ether hydroquinone as inhibitor

Sigma-Aldrich

411760

Furfuryl methacrylate

2-Furoic acid 98%

Sigma-Aldrich

F20505

2-Furoic acid

Trichloromethyl chloroformate ≥97.0% (GC)

Sigma-Aldrich

23261

Trichloromethyl chloroformate

Singlet oxygen in surface waters-Part I: Furfuryl alcohol as a trapping agent.
Haag WR, et al.
Chemosphere, 13(5), 631-640 (1984)
Acid-catalyzed polycondensation of furfuryl alcohol: mechanisms of chromophore formation and cross-linking.
Choura M, et al.
Macromolecules, 29(11), 3839-3850 (1996)
Conversion of furfuryl alcohol to ethyl levulinate using porous aluminosilicate acid catalysts
Neves P, et al.
Catalysis Today, 218(5), 76-84 (2013)
Chun Kwan Tsang et al.
ACS nano, 6(12), 10546-10554 (2012-11-03)
A stable, label-free optical biosensor based on a porous silicon-carbon (pSi-C) composite is demonstrated. The material is prepared by electrochemical anodization of crystalline Si in an HF-containing electrolyte to generate a porous Si template, followed by infiltration of poly(furfuryl) alcohol
Organocatalytic synthesis of highly substituted furfuryl alcohols and amines.
J Stephen Clark et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 51(48), 12128-12131 (2012-10-26)
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Protocoles

HPLC Analysis of Furans on Ascentis® Express Phenyl-Hexyl as listed in ASTM method D5837-99

Separation of 5-Hydroxymethyl-2-furaldehyde; Furfuryl alcohol; Furfural; 2-Furyl methyl ketone; 5-Methyl-2-furaldehyde

HPLC Analysis of Furans on Ascentis® Express C18

HPLC Analysis of Furans on Ascentis® Express C18

GC Analysis of Volatiles in Roasted Coffee Beans on Omegawax® after SPME using a 50/30 µm DVB/Carboxen/PDMS Fiber

-Cymene; 2,5-Dimethylpyrrole; Acetoin, ≥96%, FCC, FG; 2,5-Dimethylpyrazine; 2,6-Dimethylpyrazine; 2-Ethylpyrazine, ≥98%, FG; 2,3-Dimethylpyrazine; 4-Heptanone; 3-Ethylpyridine; 2,3,5-Trimethylpyrazine; Furfural; Pyrrole; Furfuryl acetate; Linalool; Linalyl acetate; 5-Methylfurfural; γ-Butyrolactone; 2-Acetyl-1-methylpyrrole; Furfuryl alcohol; 2-Acetylpyrrole; Pyrrole-2-carboxaldehyde

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique