115533
CDI
≥90.0% (proton, NMR), for peptide synthesis
Synonyme(s) :
1,1′-Carbonyldiimidazole
About This Item
Produits recommandés
Nom du produit
CDI, reagent grade
Qualité
reagent grade
Niveau de qualité
Essai
≥90.0% (proton, NMR)
Forme
solid
Capacité de réaction
reaction type: Carbonylations
Caractéristiques du produit alternatif plus écologique
Designing Safer Chemicals
Learn more about the Principles of Green Chemistry.
sustainability
Greener Alternative Product
Pf
117-122 °C (lit.)
Application(s)
peptide synthesis
Autre catégorie plus écologique
Chaîne SMILES
O=C(n1ccnc1)n2ccnc2
InChI
1S/C7H6N4O/c12-7(10-3-1-8-5-10)11-4-2-9-6-11/h1-6H
Clé InChI
PFKFTWBEEFSNDU-UHFFFAOYSA-N
Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits
Description générale
Application
Mention d'avertissement
Danger
Mentions de danger
Classification des risques
Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Repr. 1B - Skin Corr. 1B
Code de la classe de stockage
6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 2
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Équipement de protection individuelle
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges
Listes réglementaires
Les listes réglementaires sont principalement fournies pour les produits chimiques. Seules des informations limitées peuvent être fournies ici pour les produits non chimiques. L'absence d'indication signifie qu'aucun des composants n'est répertorié. Il incombe à l'utilisateur de s'assurer de l'utilisation sûre et légale du produit.
EU REACH Annex XVII (Restriction List)
Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :
Certificats d'analyse (COA)
Vous ne trouvez pas la bonne version ?
Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.
Déjà en possession de ce produit ?
Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.
Les clients ont également consulté
Articles
N-Acylimidazoles were recognized in the early 1950s as reactive intermediates suitable for the acylation of amino compounds. The search for better coupling reagents than DCC led to the development of CDI (1,1’-carbonyldiimidazole) and related carbonylimidazoles.
Amide bonds are ubiquitous in both nature and industrial applications. They are vital to the structure and function of biological macromolecules and polymers. The importance of this functionality has resulted in numerous approaches to its formation, ranging from stoichiometric activation of carboxylic acids to more recent advances in catalytic amide bond formation.
Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..
Contacter notre Service technique