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Sigma-Aldrich

1-Nitroso-2-naphthol

97%

Synonyme(s) :

1-Nitroso-2-hydroxynaphthalene

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About This Item

Formule linéaire :
ONC10H6OH
Numéro CAS:
131-91-9
Poids moléculaire :
173.17
Numéro C.I. (Colour Index):
10005
Numéro Beilstein :
776947
Numéro CE :
205-043-0
Numéro MDL:
MFCD00003884
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24847189
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

200

Pureté

97%

Forme

solid

Pf

106-108 °C (dec.) (lit.)

Groupe fonctionnel

C-nitroso
nitroso

Chaîne SMILES 

Oc1ccc2ccccc2c1N=O

InChI

1S/C10H7NO2/c12-9-6-5-7-3-1-2-4-8(7)10(9)11-13/h1-6,12H

Clé InChI

YXAOOTNFFAQIPZ-UHFFFAOYSA-N

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Application

1-Nitroso-2-naphthol is the chelating ion-exchanger in the synthesis of alumina adsorbents that are of acidic, basic and neutral nature. It is used for the removal and preconcentration of Pb(II), Cu(II), Cr(III) from waste, as well as drinking water. It is also used in the preconcentration of cobalt using C(18) microcolumn with flow injection that is coupled to a flame atomic absorption spectrometry (FI-FAAS) system.
1-Nitroso-2-naphthol is used in the preparation of 1-nitroso-2-naphthol-sodium nitrite reagent.

Pictogrammes

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H315,H317,H319,H341

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Muta. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBH0889
STBG9593
STBF1603V
STBF0155V
STBD2655V

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Fluorometric measurement of tyrosine in serum and plasma.
J A Ambrose
Clinical chemistry, 20(4), 505-510 (1974-04-01)
Yingxue Ye et al.
Talanta, 57(5), 945-951 (2008-10-31)
The suitability of 1-nitroso-2-naphthol (NN) as a complexing agent for on-line preconcentration of cobalt using C(18) microcolumn with FI-FAAS system has been tested. Various parameters affecting the complex formation and its elution were optimized. Reagent solution (2.5x10(-3) mol l(-1)) and
J A Knight et al.
Clinical chemistry, 29(11), 1969-1971 (1983-11-01)
1-Nitroso-2-naphthol reacts with various 5-hydroxyindoles as well as para-substituted phenols and guaiacols. Consequently, this reaction has long been used to measure tyrosine in tyrosinosis and tyrosinemia, homovanillic acid in neuroblastoma, and 5-hydroxy-3-indoleacetic acid in the carcinoid tumor. We report here
Improved quantitation for urinary 5-hydroxyindole acetate using the nitrosonaphthol reaction.
L M Muller et al.
Clinical biochemistry, 17(1), 37-38 (1984-02-01)
A Rothstein
American journal of clinical pathology, 87(5), 644-648 (1987-05-01)
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