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Sigma-Aldrich

Iodopentafluorobenzene

99%

Synonyme(s) :

2,3,4,5,6-Pentafluoroiodobenzene, Pentafluoroiodobenzene

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6F5I
Numéro CAS:
827-15-6
Poids moléculaire :
293.96
Numéro CE :
212-565-2
Numéro MDL:
MFCD00001032
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24846596
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

200

Pureté

99%

Indice de réfraction

n20/D 1.496 (lit.)

Point d'ébullition

161 °C (lit.)

Densité

2.204 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Fc1c(F)c(F)c(I)c(F)c1F

InChI

1S/C6F5I/c7-1-2(8)4(10)6(12)5(11)3(1)9

Clé InChI

OPYHNLNYCRZOGY-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Description générale

Iodopentafluorobenzene forms supramolecular complexes with aromatic electron donors by forming halogen bonds to form discrete heterodimeric aggregates.

Application

  • Iodopentafluorobenzene was used to study the formation of radical ions of iodopentafluorobenzene in aqueous solution.
  • It was used as solvent in a study to determine singlet oxgen lifetimes from phosphorescence decays in halogen substituted perfluorinated solvents by infrared emission spectrometery.
  • It has potential applications in plasma processing industry and in preparation of catalysts.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315 - H319 - H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Formation and redox properties of radical ions of iodopentafluorobenzene in aqueous solution: a pulse radiolysis study
Mohan H and Mittal JP
The Journal of Physical Chemistry, 99(33), 12559-12564 (1995)
Iodopentafluorobenzene: Electronic state spectroscopy by high-resolution vacuum ultraviolet photoabsorption and photoelectron spectroscopy.
Eden S, et al.
Chemical Physics, 359(1), 111-117 (2009)
Chenxin Ran et al.
Chemical Society reviews, 47(12), 4581-4610 (2018-04-24)
The rapid development of solar cells (SCs) based on organic-inorganic hybrid metal triiodide perovskite (MTP) materials holds great promise for next-generation photovoltaic devices. The demonstrated power conversion efficiency of the SCs based on MTP (PSCs for short) has reached over
Co-crystals of iodopentafluorobenzene with nitrogen donors: 2-D molecular assemblies through halogen bonding and aryl-perfluoroaryl interactions.
Wasilewska A, et al.
CrystEngComm, 9(3), 203-206 (2007)
Influence of heavy atoms on the deactivation of singlet oxygen (1. DELTA. g) in solution
Schmidt R
Journal of the American Chemical Society, 111(18), 6983-6987 (1989)

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