Saltar al contenido
Merck

V800091

Sigma-Aldrich

Bromobenzene

LR, ≥99%

Sinónimos:

1-Bromobenzene, Bromobenzol, Monobromobenzene, Phenyl bromide

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C6H5Br
Número de CAS:
Peso molecular:
157.01
Beilstein:
1236661
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:

grado

LR

Nivel de calidad

densidad de vapor

5.41 (vs air)

presión de vapor

10 mmHg ( 40 °C)

Línea del producto

Vetec

Análisis

≥99%

temp. de autoignición

1051 °F

lim. expl.

36.5 %

índice de refracción

n20/D 1.559 (lit.)

bp

156 °C (lit.)

mp

−31 °C (lit.)

densidad

1.491 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

Brc1ccccc1

InChI

1S/C6H5Br/c7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H

Clave InChI

QARVLSVVCXYDNA-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Información legal

Vetec is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Aquatic Chronic 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

123.8 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

51.0 °C - closed cup


Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Xiaolin Pan et al.
Organic & biomolecular chemistry, 10(10), 1969-1975 (2012-01-26)
Diverse 11H-indeno[1,2-c]quinolines are produced via a palladium-catalyzed three-component reaction of 2-alkynylbromobenzene, 2-alkynylaniline, and electrophile. This conversion tolerates a wide variety of functionality and substitution patterns on the 11H-indeno[1,2-c]quinoline ring.
Hiroyuki Asakura et al.
The journal of physical chemistry. A, 116(16), 4029-4034 (2012-04-14)
A homocoupling reaction mechanism of bromobenzene mediated by the [Ni(cod)(bpy)] (cod = 1,5-cyclooctadiene; bpy = 2,2'-bipyridine) complex was investigated by means of in situ time-resolved X-ray absorption fine structure (XAFS) and factor analysis. A dimer intermediate [Ni(bpy)(Ph)Br](2) proposed in the
Lukas Werner et al.
The Journal of organic chemistry, 76(24), 10050-10067 (2011-10-20)
Four generations of chemoenzymatic approaches to oseltamivir are presented. The first two generations relied on the use of cyclohexadiene-cis-diol derived enzymatically from bromobenzene. The third and fourth generation used the corresponding diol obtained from ethyl benzoate by fermentation with E.
Yuning Ma et al.
Environmental science & technology, 46(24), 13112-13117 (2012-11-28)
The 2,4,6-tribromophenoxy moiety is a common structural feature of several brominated flame retardants, and we have previously reported on the environmental concentrations of one such compound, 1,2-bis(2,4,6-tribromophenoxy) ethane (TBE). Here we report the atmospheric concentrations of TBE and three other
Sriram Gopi et al.
Food and chemical toxicology : an international journal published for the British Industrial Biological Research Association, 48(8-9), 2170-2175 (2010-05-22)
The objective of the current study was to investigate the protective effect of an aqueous extract of Phyllanthus fraternus (AEPF) against bromobenzene induced mitochondrial dysfunction in rat liver mitochondria. Administration of bromobenzene (10 mmol/kg body wt.) significantly decreased the rate

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico