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T9060

Sigma-Aldrich

BlueView™ Nucleic Acid Stain

in 10× TBE buffer, powder blend

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About This Item

Número MDL:
MFCD01634476
Código UNSPSC:
12161700

grado

for molecular biology

formulario

powder blend

intervalo de medición de la sensibilidad de la detección

<250 ng/band

temp. de almacenamiento

room temp

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Aplicación

BlueView is a quick, safe alternative to ethidium bromide staining for nucleic acid electrophoresis. BlueView can be used directly as the running buffer and in the gel for instant staining of the bands of nucleic acids during electrophoresis, visible in ambient light. Bands can be excised from the gel without the use of UV which can cause nicking. BlueView stained bands can be used for PCR, ligation, labeling, restriction digestion, and Southern blotting.

Reconstitución

Reconstitution with water produces a 10× stock solution of the BlueView stain in 10× TAE or TBE buffer. The bottles are large enough to contain the concentrate. Dilute the 10× stock solution to the desired concentration before use. Concentrations of TBE and TAE between 0.5 and 1× are commonly used for nucleic acid electrophoresis. A 20-fold dilution of the stock solution is recommended for low background staining and optimum signal to noise.

Información legal

BlueView is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

Producto relacionado

Referencia del producto
Descripción
Precios

Pictogramas

Health hazard
GHS08

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H360FD

Clasificaciones de peligro

Repr. 1B

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

Certificados de análisis (COA)

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Thorunn Rafnar et al.
Nature genetics, 43(11), 1104-1107 (2011-10-04)
Ovarian cancer causes more deaths than any other gynecologic malignancy in developed countries. Sixteen million sequence variants, identified through whole-genome sequencing of 457 Icelanders, were imputed to 41,675 Icelanders genotyped using SNP chips, as well as to their relatives. Sequence

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