SML3678
ML-SI3
≥98% (HPLC)
Sinónimos:
N-[2-[4-(2-Methoxyphenyl)-1-piperazinyl]cyclohexyl]benzenesulfonamide
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About This Item
Fórmula empírica (notación de Hill):
C23H31N3O3S
Número de CAS:
Peso molecular:
429.58
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77
Productos recomendados
Nivel de calidad
Análisis
≥98% (HPLC)
formulario
powder
color
white to beige
solubilidad
DMSO: 2 mg/mL, clear
temp. de almacenamiento
-10 to -25°C
Acciones bioquímicas o fisiológicas
ML-SI3 is a 4-diastereomer racemate (2 cis and 2 trans isomers) with a cation channel TRPML1-blocking (IC50 = 3.1 μM/trans, 18.5 μM/cis against 5 μM ML-SA1-induced cellular calcium response) and TRPML2-activating activity (EC50 = 3.3 μM/trans, 9.4 μM/cis), while exhibiting much weaker TRPML3 potency (EC50 = 28.5 μM/trans, IC50 = 29.0 μM/cis). ML-SI3 is shown to compete against ML-SA1 for binding the same TRPML1 hydrophobic cavity. Comparing with ML-SI1 (GW405833), ML-SI3 is more potent and not agonist-dependent, effectively antagonizing against TRPML1 activation by both MK6-83 and ML-SA1.
Código de clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 3
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
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Philip Schmiege et al.
Structure (London, England : 1993), 29(11), 1295-1302 (2021-06-26)
Transient receptor potential mucolipin 1 (TRPML1) regulates lysosomal calcium signaling, lipid trafficking, and autophagy-related processes. This channel is regulated by phosphoinositides and the low pH environment of the lysosome, maintaining calcium levels essential for proper lysosomal function. Recently, several small
Wuyang Wang et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 112(11), E1373-E1381 (2015-03-04)
Upon nutrient starvation, autophagy digests unwanted cellular components to generate catabolites that are required for housekeeping biosynthesis processes. A complete execution of autophagy demands an enhancement in lysosome function and biogenesis to match the increase in autophagosome formation. Here, we
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