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SML3638

Sigma-Aldrich

Ceftobiprole

≥95% (HPLC)

Sinónimos:

(6R,7R)-7-[[(2Z)-2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-ylidene)- 2-nitroso-1-oxoethyl]amino]-8-oxo-3-[(E)-[2-oxo-1-[(3R)- 3-pyrrolidinyl]-3-pyrrolidinylidene]methyl]-5-thia-1- azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, BAL 9141, BAL 9141-000, Ro 63-9141

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C20H22N8O6S2
Número de CAS:
209467-52-7
Peso molecular:
534.57
Número MDL:
MFCD25976436
Código UNSPSC:
51111800
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.25

Nivel de calidad

100

Ensayo

≥95% (HPLC)

Formulario

powder

color

white to beige

solubilidad

DMSO: 2 mg/mL, clear (Acidified)

temp. de almacenamiento

-10 to -25°C

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Ceftobiprole is a fifth generation broad spectrum cephalosporin that is active against many resistant bacterial strains including methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA). Ceftobiprole inhabits PBP1 (penicillin-binding protein 1), PBP2 and ß-lactam resistance determinant PBP2a.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Gunnar T R Hischebeth et al.
Diagnostic microbiology and infectious disease, 91(2), 175-178 (2018-02-18)
Antibiotic therapy is essential in foreign body associated infections. The treatment regime should aim at high tissue concentrations, high bioavailability, high biofilm penetration and good tolerance. We investigated whether the new cephalosporin ceftobiprole is active against clinical isolates from musculoskeletal
Impact of PBP4 Alterations on ?-Lactam Resistance and Ceftobiprole Non-Susceptibility Among Enterococcus faecalis Clinical Isolates
Lazzaro LM, Cassisi M, Stefani S, Campanile F
Frontiers in Cellular and Infection Microbiology, 11, 816657-816657 (2022)

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