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Merck

SML3474

Sigma-Aldrich

PF-06928215, cis-racemate

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

Cis-2-(7-Oxo-5-phenyl-4,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3 carboxamido) cyclohexane-1-carboxylic acid, Cis-2-(7-Oxo-5-phenyl-4,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamido)cyclohexanecarboxylic acid, PF-06928215 cis-enantiomers (1R,2S) and (1S,2R)

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C20H20N4O4
Número de CAS:
Peso molecular:
380.40
Número MDL:
Código UNSPSC:
51111800
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Nivel de calidad

Ensayo

≥98% (HPLC)

Formulario

powder

color

white to beige

solubilidad

DMSO: 2 mg/mL, clear (Warmed)

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

OC([C@H](CCCC1)[C@H]1NC(C2=C3N(N=C2)C(C=C(C4=CC=CC=C4)N3)=O)=O)=O

Acciones bioquímicas o fisiológicas

PF-06928215 is a high affinity (KD of the (1R,2S) enantiomer = 200 nM) active site-targeting, substrate-competitive cyclic GMP-AMP synthase (cGAS) inhibitor (IC50 = 4.9 μM using the (1R,2S) enantiomer; in the presence of 1 mM ATP, 0.3 mM GTP, 100 nM 45-bp interferon-stimulatory dsDNA (ISD)). PF-06928215 displays no inhibitory potency against dsDNA-induced IFN-β expression in cellular cGAS assays, most likely due to limited cell-permeability and/or high levels of cellular ATP and GTP in the reporter cells employed. Note: this product contains the two cis-enantiomers (1R,2S) and (1S,2R).

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Discovery of PF-06928215 as a high affinity inhibitor of cGAS enabled by a novel fluorescence polarization assay
PLoS ONE, 12 (2017)

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