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SML3337

Sigma-Aldrich

CBR-470-1, racemic

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

(± )-3-((4-chlorophenyl)sulfonyl)-4-(isobutylamino)tetrahydrothiophene 1,1-dioxide, 3-Thiophenamine, 4-[(4-chlorophenyl)sulfonyl]tetrahydro-N-(2-methylpropyl)-, 1,1-dioxide, (3R,4S)-rel- (ACI)

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C14H20ClNO4S2
Número de CAS:
2416095-06-0
Peso molecular:
365.90
Número MDL:
MFCD31735115
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Nivel de calidad

100

Análisis

≥98% (HPLC)

formulario

powder

color

white to beige

solubilidad

DMSO: 2%, clear

temp. de almacenamiento

2-8°C

Acciones bioquímicas o fisiológicas

CBR-470-1 is an Inhibitor of the glycolytic enzyme PGK1 that induces Nrf2 activity. PGK1 inhibition results in acculumation of methylglyoxalyl (MGO), a toxic, reactive metabolite removed by other enzymes. The accumulated MGO then irreversibly reacts with Keap1 forming inactive Keap1 dimers, resulting in accumulation of Nrf2.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Jeyun Jo et al.
Bioorganic chemistry, 108, 104614-104614 (2021-01-29)
The transcription factor NRF2 controls resistance to oxidative insult and is thus a key therapeutic target for treating a number of disease states associated with oxidative stress and aging. We previously reported CBR-470-1, a bis-sulfone which activates NRF2 by increasing
Jinyu Zheng et al.
Aging, 12(13), 13388-13399 (2020-07-11)
The neurotoxin MPP+ (1-methyl-4-phenylpyridinium ion) disrupts mitochondrial function leading to oxidative stress and neuronal death. Here we examine whether activation of the Keap1-Nrf2 cascade can protect SH-SY5Y neuroblastoma cells from MPP+-induced cytotoxicity. Treatment of SH-SY5Y cells with CBR-470-1, an inhibitor

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