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SML3316

Sigma-Aldrich

TQS

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

3a,4,5,9b-Tetrahydro-4-(1-naphthalenyl)-3H-cyclopenta[c]quinoline-8-sulfonamide

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C22H20N2O2S
Número de CAS:
353483-92-8
Peso molecular:
376.47
Número MDL:
MFCD01080566
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Nivel de calidad

100

Análisis

≥98% (HPLC)

formulario

powder

color

white to beige

solubilidad

DMSO: 2 mg/mL, clear

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

NS(C1=CC2=C(NC(C3=CC=CC4=C3C=CC=C4)C5C2C=CC5)C=C1)(=O)=O

InChI

1S/C22H20N2O2S/c23-27(25,26)15-11-12-21-20(13-15)17-8-4-10-19(17)22(24-21)18-9-3-6-14-5-1-2-7-16(14)18/h1-9,11-13,17,19,22,24H,10H2,(H2,23,25,26)

Clave InChI

SIZWDJIHABLBSP-UHFFFAOYSA-N

Acciones bioquímicas o fisiológicas

TQS is a type-II positive allosteric modulator of α7 nAChR. TQS potentiates agonist-invoked responses, and dramatically reduces the rate of desensitization of α7 nAChR. The compound has no agonist activity alone. The EC50 for potentiation of submaximal doses of acetylcholine is 6.2µM.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Jaskiran K Gill et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 108(14), 5867-5872 (2011-03-26)
Conventional nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) agonists, such as acetylcholine, act at an extracellular "orthosteric" binding site located at the interface between two adjacent subunits. Here, we present evidence of potent activation of α7 nAChRs via an allosteric transmembrane site. Previous

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