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Merck

SML3082

Sigma-Aldrich

Demethylwedelolactone

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

1,3,8,9-Tetrahydroxy-6H-benzofuro[3,2-c][1]benzopyran-6-one, 1,3,8,9-Tetrahydroxy-6H-benzofuro[3,2-c]chromen-6-one; 1,3,8,9-Tetrahydroxycoumestan, Desmethylwedelolactone, Norwedelolactone

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C15H8O7
Número de CAS:
Peso molecular:
300.22
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Nivel de calidad

Análisis

≥98% (HPLC)

formulario

powder

color

white to green

solubilidad

DMSO: 2 mg/mL, clear

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

O=C1OC2=C(C(O)=CC(O)=C2)C3=C1C4=C(O3)C=C(O)C(O)=C4

InChI

1S/C15H8O7/c16-5-1-9(19)13-11(2-5)22-15(20)12-6-3-7(17)8(18)4-10(6)21-14(12)13/h1-4,16-19H

Clave InChI

LUTYTNLPIUCKBJ-UHFFFAOYSA-N

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Demethylwedelolactone is a coumestan extracted from Eclipta alba that exhibits numerous biological activities including anti-inflammatory and hepato-protective. Demethylwedelolactone inhibits MDA-MB-231 breast cancer cells motility and invasiveness. It suppresses the metastasis and lung colonization of the tumor cells in the nude mice. Both demethylwedelolactone and wedelolactone appear to attenuate cigarette smoking extract induced inflammation through blockade of autophagy flux in respiratory epithelial cells.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Shumin Ding et al.
Frontiers in pharmacology, 9, 107-107 (2018-03-09)
Excessive autophagy plays a crucial role in cigarette smoking extract (CSE)-induced inflammation response and oxidative damage of respiratory epithelial cells. The components from Eclipta prostrata L. (CCE) have been shown to be beneficial for CSE-induced epithelial cells injury. However, whether

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