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Merck

Y0001599

Wedelolactone

European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

Sinónimos:

1,8,9-Trihydroxy-3-methoxy-6H-benzofuro[3,2-c][1]benzopyran-6-one, 7-Methoxy-5,11,12-trihydroxycoumestan

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C16H10O7
Número de CAS:
Peso molecular:
314.25
Número MDL:
Código UNSPSC:
41116107
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.24

grado

pharmaceutical primary standard

familia API

wedelolactone

fabricante / nombre comercial

EDQM

aplicaciones

pharmaceutical (small molecule)

formato

neat

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

COc1cc(O)c-2c(OC(=O)c3c-2oc4cc(O)c(O)cc34)c1

InChI

1S/C16H10O7/c1-21-6-2-10(19)14-12(3-6)23-16(20)13-7-4-8(17)9(18)5-11(7)22-15(13)14/h2-5,17-19H,1H3

Clave InChI

XQDCKJKKMFWXGB-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

This product is provided as delivered and specified by the issuing Pharmacopoeia. All information provided in support of this product, including SDS and any product information leaflets have been developed and issued under the Authority of the issuing Pharmacopoeia.For further information and support please go to the website of the issuing Pharmacopoeia.

Aplicación

Wedelolactone EP Reference standard, intended for use in laboratory tests only as specifically prescribed in the European Pharmacopoeia.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Wedelolactone inhibits NF-κB-mediated gene transcription in cells by blocking the phosphorylation and degradation of IκBα. Irreversible inhibitor of IKKα and β kinase activity (IC50 < 10 μM). Wedelolactone has no effects on p38 MAP kinase or Akt.

Envase

The product is delivered as supplied by the issuing Pharmacopoeia. For the current unit quantity, please visit the EDQM reference substance catalogue.

Otras notas

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Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1


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Natalia Machado Tavares et al.
The Journal of infectious diseases, 210(4), 656-666 (2014-03-19)
Neutrophils are rapidly recruited to the site of Leishmania infection and play an active role in capturing and killing parasites. They are the main source of leukotriene B4 (LTB4), a potent proinflammatory lipid mediator. However, the role of LTB4 in

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