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Merck

SML3008

Sigma-Aldrich

SCIO-469

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

2-(6-Chloro-5-((2R,5S)-4-(4-fluorobenzyl)-2,5-dimethylpiperazine-1-carbonyl)-1-methyl-1H-indol-3-yl)-N,N-dimethyl-2-oxoacetamide, 6-Chloro-5-[[(2R,5S)-4-[(4-fluorophenyl)methyl]-2,5-dimethyl-1-piperazinyl]carbonyl]-N,N,1-trimethyl-a-oxo-1H-indole-3-acetamide, SCIO 469, SCIO469, Scios 469, Scios-469, Scios469, Talmapimod

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C27H30ClFN4O3
Número de CAS:
Peso molecular:
513.00
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Nivel de calidad

Análisis

≥98% (HPLC)

formulario

powder

color

white to beige

solubilidad

DMSO: 2 mg/mL, clear

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

O=C(C(C1=CN(C2=C1C=C(C(Cl)=C2)C(N3[C@@H](CN([C@H](C3)C)CC4=CC=C(C=C4)F)C)=O)C)=O)N(C)C

InChI

1S/C27H30ClFN4O3/c1-16-13-33(17(2)12-32(16)14-18-6-8-19(29)9-7-18)26(35)21-10-20-22(25(34)27(36)30(3)4)15-31(5)24(20)11-23(21)28/h6-11,15-17H,12-14H2,1-5H3/t16-,17+/m0/s1

Clave InChI

ZMELOYOKMZBMRB-DLBZAZTESA-N

Acciones bioquímicas o fisiológicas

SCIO-469 (Talmapimod) is an orally active, potent and selective mitogen-activated protein kinase (MAPK) p38alpha (p38α, MAPK14) inhibitor (IC50 = 9 nM; 10-fold over p38β, >2000-fold over 20 other kinases) with no significant affinity toward a panel of 70 enzymes and receptors. SCIO-469 inhibits multiple myeloma (MM) growth in mice in vivo (150 or 450 mg/kg powder diet; 5T2MM and 5T33MM) and augments proteasome inhibitor in a murine plasmacytoma model of MM (0.2 mg bortezomib/kg i.v. twice weekly with 30 mg SCIO-469/kg b.i.d. p.o.; RPMI8226).

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Yuan-Feng Lin et al.
Journal of cellular and molecular medicine, 22(4), 2458-2468 (2018-02-03)
Paclitaxel-based chemotherapy is a common strategy to treat patients with triple-negative breast cancer (TNBC). As paclitaxel resistance is still a clinical issue in treating TNBCs, identifying molecular markers for predicting pathologic responses to paclitaxel treatment is thus urgently needed. Here

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