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SML2985

Sigma-Aldrich

AM-0902

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

1-((3-(4-Chlorophenethyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)-7-methyl-1H-purin-6(7H)-one, 1-[[3-[2-(4-Chlorophenyl)ethyl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl]methyl]-1,7-dihydro-7-methyl-6H-Purin-6-one, AM 0902, AMG0902

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C17H15ClN6O2
Número de CAS:
Peso molecular:
370.79
Código UNSPSC:
51111800
NACRES:
NA.77

Nivel de calidad

Ensayo

≥98% (HPLC)

Formulario

powder

color

white to beige

solubilidad

DMSO: 2 mg/mL, clear

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

Clc1ccc(cc1)CCc2n[o]c(n2)C[n]3[c](c4[n](cnc4nc3)C)=O

InChI

1S/C17H15ClN6O2/c1-23-9-19-16-15(23)17(25)24(10-20-16)8-14-21-13(22-26-14)7-4-11-2-5-12(18)6-3-11/h2-3,5-6,9-10H,4,7-8H2,1H3

Clave InChI

AWJBWNUUODWOKQ-UHFFFAOYSA-N

Acciones bioquímicas o fisiológicas

AM-0902 (AMG0902) is a potent and selective transient receptor potential A1 (TRPA1) antagonist (rat/human TRPA1 IC50 = 71/131 nM against AITC-induced 45Ca2+ influx in respective CHO transfectants with [AITC] = EC90 = 3 μM/hTRPA1 or 35 μM/rTRPA1; human/rat IC50 = 24/20 nM by FLIPR) with little potency against human TRPV1/4, human CYP3A4/2D6, rat TRPV1/3, rat TRPM8, or mouse NaV1.7. AM-0902 effectively reduces AITC-induced flinching in a rat pain model (by 65% and 85%, respectively, with 10 or 30 mg/kg AM-0902 p.o. 1 hr prior to AITC injection) with good pharmacokinetic properties, oral availability and brain exposure (F = 60%, B/P = 0.2; 30 mg/kg p.o. in rats) in vivo.
Brain-penetrant, orally active, potent and selective transient receptor potential A1 (TRPA1) antagonist with efficacy against AITC-induced flinching in rats in vivo.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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