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SML2960

Sigma-Aldrich

Nizatidine

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

Nizatidine, LY 139037, N′-[2-[[[2-[(Dimethylamino)methyl]-4-thiazolyl]methyl]thio]ethyl]-N-methyl-2-nitro-1,1-ethenediamine, N-{2-[2-(N,N-Dimethylaminomethyl)-4-thiazolylmethylthio]ethyl}-N′-methyl-2-nitro-1,1-ethenediamine

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C12H21N5O2S2
Número de CAS:
Peso molecular:
331.46
Código UNSPSC:
12352200

Nivel de calidad

Análisis

≥98% (HPLC)

formulario

powder

color

white to beige

solubilidad

DMSO: 2 mg/mL, clear

temp. de almacenamiento

2-8°C

InChI

1S/C12H21N5O2S2/c1-13-11(6-17(18)19)14-4-5-20-8-10-9-21-12(15-10)7-16(2)3/h6,9,13-14H,4-5,7-8H2,1-3H3/b11-6+

Clave InChI

SGXXNSQHWDMGGP-IZZDOVSWSA-N

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Acciones bioquímicas o fisiológicas

Nizatidine is a potent and selective antagonist of histamine H2 receptors used for treatment of stomach and intestine ulcers. Also, it was recommended as a component of combination therapy for cancer treatment. New data indicate that it can be repurposed to treat subtypes of clear cell renal cell carcinoma (ccRCC) in patients expressing certain isoforms of the pyruvate kinase muscle type. Additionally, nizatidine increases utrophin A levels in in C2C12 myoblasts (relevant to Duchenne muscular dystrophy).

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Xiangyu Li et al.
Heliyon, 6(2), e03440-e03440 (2020-02-26)
Clear cell renal cell carcinoma (ccRCC) accounts for 70-80% of kidney cancer diagnoses and displays high molecular and histologic heterogeneity. Hence, it is necessary to reveal the underlying molecular mechanisms involved in progression of ccRCC to better stratify the patients
T M Lin et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 239(2), 406-410 (1986-11-01)
Nizatidine (LY139037), a selective histamine H2-receptor antagonist, is a potent inhibitor of gastric acid secretion. It was 17.8 times as active as cimetidine on histamine (10(-5) M)-induced secretion from the isolated gastric mucosa of the bullfrog. Nizatidine was 8.9 times

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