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Merck

SML2448

Sigma-Aldrich

PK4C9

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

Homocarbonyltopsentin, [2-[(6-Hydroxy-1H-indol-3-yl)carbonyl]-1H-imidazol-4-yl]-1H-indol-3-yl--methanone

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C21H14N4O3
Número de CAS:
Peso molecular:
370.36
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Análisis

≥98% (HPLC)

formulario

powder

color

white to very dark brown

solubilidad

DMSO: 2 mg/mL, clear

temp. de almacenamiento

2-8°C

Acciones bioquímicas o fisiológicas

PK4C9 is a splice modulator of survival of motor neuron gene SMN2 that increases production of full-length SMN protein. Spinal muscular atrophy (SMA) is a motor neuron disease caused by deficiency in SMN protein resulting from loss of expression of the SMN1 gene. The related SMN2 gene can compensate, but polymorphism in SMN2 often results in altered splicing and exclusion of exon 7, which is required for a full-length SMN transcript. PK4C9 binds to pentaloop conformations of the stem-loop RNA structure TSL2, a cis-regulatory element for E7 inclusion, and promotes a shift to triloop conformations that display enhanced E7 splicing. In SMA cells, PK4C9 increased E7 inclusion by 40% accompanied by a 1.5-fold increase in SMN protein, a level shown to reverse SMA phenotypes in mice models.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


Certificados de análisis (COA)

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Amparo Garcia-Lopez et al.
Nature communications, 9(1), 2032-2032 (2018-05-26)
Modification of SMN2 exon 7 (E7) splicing is a validated therapeutic strategy against spinal muscular atrophy (SMA). However, a target-based approach to identify small-molecule E7 splicing modifiers has not been attempted, which could reveal novel therapies with improved mechanistic insight.

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