SML2348
BAY-707
≥98% (HPLC)
Sinónimos:
(S)-N-Ethyl-4-(3-methylmorpholino)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxamide
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About This Item
Fórmula empírica (notación de Hill):
C15H20N4O2
Número de CAS:
Peso molecular:
288.34
Código UNSPSC:
12352200
Productos recomendados
Análisis
≥98% (HPLC)
formulario
powder
color
white to beige
solubilidad
DMSO: 2 mg/mL, clear
temp. de almacenamiento
2-8°C
cadena SMILES
O=C(NCC)C1=CC2=C(N1)N=CC=C2N3CCOC[C@@H]3C
Acciones bioquímicas o fisiológicas
BAY-707 is an inhibitor of the human 7,8-dihydro-8-oxoguaninetriphosphatase MTH1 (NUDT1), which hydrolyzes oxidized purine nucleoside triphosphates that might otherwise be incorporated into DNA/RNA and contribute to DNA damage. BAY-707 was shown to be a substrate-competitive, selective MTH1 inhibitor with an IC50 value of 2.3 nM.
Código de clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 3
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
Certificados de análisis (COA)
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Manuel Ellermann et al.
ACS chemical biology, 12(8), 1986-1992 (2017-07-06)
MTH1 is a hydrolase responsible for sanitization of oxidized purine nucleoside triphosphates to prevent their incorporation into replicating DNA. Early tool compounds published in the literature inhibited the enzymatic activity of MTH1 and subsequently induced cancer cell death; however recent
Fredrik Rahm et al.
Journal of medicinal chemistry, 61(6), 2533-2551 (2018-02-28)
Recent literature has both suggested and questioned MTH1 as a novel cancer target. BAY-707 was just published as a target validation small molecule probe for assessing the effects of pharmacological inhibition of MTH1 on tumor cell survival, both in vitro
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