SML1832
DDR1 Inhibitor 7rh
≥98% (HPLC)
Sinónimos:
4-Ethyl-N-(3-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)-5-(trifluoromethyl)-phenyl)-3-(pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-ylethynyl)benzamide, 7rh
About This Item
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Nivel de calidad
Análisis
≥98% (HPLC)
formulario
powder
color
white to beige
solubilidad
DMSO: 10 mg/mL, clear
temp. de almacenamiento
2-8°C
cadena SMILES
O=C(NC1=CC(C(F)(F)F)=CC(CN2CCN(C)CC2)=C1)C3=CC=C(CC)C(C#CC4=CN5C(N=C4)=CC=N5)=C3
Descripción general
Acciones bioquímicas o fisiológicas
Compound 7rh is a potent, high affinity (Kd =0.6 nM), ATP-competitive inhibitor against discoidin domain-containing receptor 1 (DDR1; IC50 = 6.8 nM, [ATP] = 100 nM) with significantly reduced potency toward 455 other kinases, including DDR2, Bcr-abl, and c-Kit (IC50 = 101.4 nM, 355 nM and >10 μM, respectively). Inhibitor 7rh reduces DDR1 expression/phosphorylation and downstream signaling in a dose-dependent manner (0.1-2 μM; NCI-H23 NSCLCs), effectively suppressing human cancer cells proliferation (IC50 from 38 nM/K562 to 2.98 μM/NCI-H460) and colony formation (IC50 = 0.56 μM/NCI-H23). Inhibitor 7rh is orally availabe in rats and mice (T1/2 = 15.53 h; Tmax = 4.25 h; Cmax = 1867.5 μg/L, F = 67.4%; 25 mg/kg; rats) and displays in vivo efficacy against Kras (LSLG12Vgeo) tumor growth in mice (50 mg/kg/day p.o.).
Código de clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 3
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
Certificados de análisis (COA)
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