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Merck

SML1814

Sigma-Aldrich

3,6-DMAD hydrochloride

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

N9-(3-(Dimethylamino)propyl)-N3,N3,N6,N6-tetramethylacridine-3,6,9-triamine hydrochloride

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C22H32N5 · xHCl
Número de CAS:
Peso molecular:
366.52 (free base basis)
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Nivel de calidad

Análisis

≥98% (HPLC)

formulario

powder

condiciones de almacenamiento

desiccated

color

yellow to orange

solubilidad

DMSO: 25 mg/mL, clear

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

CN(C)CCCNC1=C2C(C=C(N(C)C)C=C2)=NC3=C1C=CC(N(C)C)=C3

Acciones bioquímicas o fisiológicas

3,6-DMAD is also called as N9-(3-(dimethylamino)propyl)-N3,N3,N6,N6-tetramethylacridine-3,6,9-triamine. It prevents the development of multiple myeloma (MM) tumor xenografts.
3,6-DMAD is an acridine derivative that selectively suppresses ER stress- (300 nM Thapsigargin) induced HT1080 cellular XBP1 mRNA splicing (Eff. conc. 500 nM), but not eIF2a phosphorylation, by directly inhibiting IRE1? RNase (endoribonuclease) activity and disrupting IRE1α oligomerization. 3,6-DMAD is shown to exhibit anti-multiple myeloma efficacy in cultures in vitro (%survival/[3,6-DMAD]/cell line/24 h = 13%/4 M/RPMI 8226 and 8%/1 μM/MM1.R) and completely suppress the expansion of established RPMI 8226 tumor in mice in vivo when administered via intraperitoneal injection (10 mg/kg q.o.d.).

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Acridine Derivatives as Inhibitors of the IRE1 alpha-XBP1 Pathway Are Cytotoxic to Human Multiple Myeloma
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