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Merck

860794

Sigma-Aldrich

Z-L-Phe chloromethyl ketone

98%

Sinónimos:

N-Carbobenzyloxy-L-phenylalanyl chloromethyl ketone, NSC 251810, SL-01, ZPCK

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About This Item

Fórmula lineal:
C6H5CH2CH(NHCO2CH2C6H5)COCH2Cl
Número de CAS:
Peso molecular:
331.79
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352204
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Ensayo

98%

Formulario

powder

actividad óptica

[α]23/D +30°, c = 1 in chloroform

idoneidad de la reacción

reaction type: solution phase peptide synthesis

mp

107-108 °C (lit.)

aplicaciones

peptide synthesis

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

ClCC(=O)[C@H](Cc1ccccc1)NC(=O)OCc2ccccc2

InChI

1S/C18H18ClNO3/c19-12-17(21)16(11-14-7-3-1-4-8-14)20-18(22)23-13-15-9-5-2-6-10-15/h1-10,16H,11-13H2,(H,20,22)/t16-/m0/s1

Clave InChI

OYHLRJGDELITAF-INIZCTEOSA-N

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Aplicación

Enzyme inhibitor.

Pictogramas

Corrosion

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Biogenesis of vaccina: interrelationship between post-translational cleavage, virus assembly, and maturation.
M Silver et al.
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T Wileman et al.
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The endoplasmic reticulum, or an organelle closely associated with it, contains proteases that can be used to remove partially assembled or improperly folded proteins. Very little is known at present about the types of protease that degrade these proteins. The
G Jung et al.
Protein science : a publication of the Protein Society, 4(11), 2433-2435 (1995-11-01)
The essential histidine residue of carboxypeptidase Y (CPY) was modified by a site-specific reagent, a chloromethylketone derivative of benzyloxycarbonyl-L-phenylalanine. The single modified histidine residue was converted to N tau-carboxy-methyl histidine (cmHis) upon performic acid oxidation. A peptide containing cmHis was
Inhibition of carboxypeptidase Y by chloromethyl ketone derivatives of benzyloxycarbonyl-L-phenylalanine.
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The effect of protease inhibitors N-tosyl-L-phenylalanine chloromethyl ketone (TPCK) and N-carbobenzoxy-L-phenylalanine chloromethyl ketone (ZPCK) at concentrations ranging from 1.5 x 10(-6) mol/l to 1.5 x 10(-4) mol/l on the specific binding of 3,5,3'-triiodothyronine (T3) to rat liver nuclear receptors was

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