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Merck

SML1635

Sigma-Aldrich

Brassinin

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

Brassinine, Methyl N-(1H-indol-3-ylmethyl)-carbamodithioate, N-(1H-indol-3-ylmethyl)-carbamodithioic acid methyl ester

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C11H12N2S2
Número de CAS:
Peso molecular:
236.36
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.77

Nivel de calidad

Ensayo

≥98% (HPLC)

Formulario

powder

color

white to beige

solubilidad

DMSO: 20 mg/mL, clear

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

S=C(SC)NCC1=CNC2=C1C=CC=C2

InChI

1S/C11H12N2S2/c1-15-11(14)13-7-8-6-12-10-5-3-2-4-9(8)10/h2-6,12H,7H2,1H3,(H,13,14)

Clave InChI

QYKQWFZDEDFELK-UHFFFAOYSA-N

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Brassinin is a phytoalexin isolated from cruciferous vegetables that exhibits anticancer, chemopreventive, antiproliferative and antifungal activities.
Brassinin is a phytoalexin isolated from cruciferous vegetables that exhibits anticancer, chemopreventive, antiproliferative and antifungal activities. In lung cancer cells, brassinin inhibits constitutive and IL-6-inducible STAT3 signaling through modulation of PIAS-3 and SOCS-3. It appears that brassinin induces apoptosis in PC-3 prostate cancer cells via the suppression of PI3K/Akt/mTOR/S6K1 signaling.

Otras notas

air sensitive

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3


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Bobin Kang et al.
The Journal of pharmacy and pharmacology, 72(9), 1245-1255 (2020-05-23)
The effects and molecular mechanisms of brassinin (BR), an indole phytoalexin from cruciferous vegetables, on monocyte-to-macrophage differentiation and inflammatory responses were investigated in this study. Inflammatory responses from RAW264.7 cells and THP-1 were stimulated by lipopolysaccharide (1 µg/ml), and monocyte-to-macrophage differentiation
Taeyeon Hong et al.
Cells, 10(2) (2021-02-11)
Brassinin is a phytochemical derived from Chinese cabbage, a cruciferous vegetable. Brassinin has shown anticancer effects on prostate and colon cancer cells, among others. However, its mechanisms and effects on hepatocellular carcinoma (HCC) have not been elucidated yet. Our results

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