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Merck

SML1481

Sigma-Aldrich

FzM1

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

1-(3-Hydroxy-5-(thiophen-2-yl)phenyl)-3-(naphthalen-2-yl)urea

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C21H16N2O2S
Número de CAS:
Peso molecular:
360.43
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.77

Nivel de calidad

Análisis

≥98% (HPLC)

formulario

powder

color

white to beige

solubilidad

DMSO: 20 mg/mL, clear

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

O=C(NC1=CC(C=CC=C2)=C2C=C1)NC3=CC(C4=CC=CS4)=CC(O)=C3

InChI

1S/C21H16N2O2S/c24-19-12-16(20-6-3-9-26-20)11-18(13-19)23-21(25)22-17-8-7-14-4-1-2-5-15(14)10-17/h1-13,24H,(H2,22,23,25)

Clave InChI

OBTSACXGWYGCPK-UHFFFAOYSA-N

Acciones bioquímicas o fisiológicas

FzM1 is an allosteric ligand of the Frizzled4 (Fz4) receptor and a Wnt/β-catenin pathway inhibitor, found by a screen for pharmacological chaperones for a misfolded mutant of the Frizzled4 (Fz4) receptor. FzM1 is believed to induce conformational changes in Fz4 by interacting with the third intracellular loop, ICL3, inhibiting binding of dishevelled (Dsh) and hampering the formation of the Fz4-Dsh complex that is necessary for β-catenin nuclear transport and ultimately transcription of TCF/LEF-regulated genes. FzM1 was tested on two tumor cell lines. U87MG glioblastoma cells acquired a more differentiated phenotype on application. FzM1 and FzM1alk also sped up the differentiation of Caco-2 cells. FzM1 has a log EC50 value of 5.74 for inhibition of Wnt antagonism.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3


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Serena F Generoso et al.
Nature chemical biology, 11(4), 280-286 (2015-03-10)
Upon binding, ligands can chaperone their protein targets by preventing them from misfolding and aggregating. Thus, an organic molecule that works as folding chaperone for a protein might be its specific ligand, and, similarly, the chaperone potential could represent an

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