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SML0230

Sigma-Aldrich

GW-803430

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

6-(4-chloro-phenyl)-3-[3-methoxy-4-(2-pyrrolidin-1-yl-ethoxy)-phenyl]-3H-thieno[3,2-d]pyrimidin-4-one, GW-3430, GW-803430A

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C25H24ClN3O3S
Número de CAS:
Peso molecular:
481.99
Código UNSPSC:
51111800
NACRES:
NA.77

Nivel de calidad

Ensayo

≥98% (HPLC)

Formulario

powder

color

white to beige

solubilidad

DMSO: ≥4 mg/mL at warmed to 60 °C

emisor

GlaxoSmithKline

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

[s]1c2c(nc[n]([c]2=O)c4cc(c(cc4)OCCN5CCCC5)OC)cc1c3ccc(cc3)Cl

InChI

1S/C25H24ClN3O3S/c1-31-22-14-19(8-9-21(22)32-13-12-28-10-2-3-11-28)29-16-27-20-15-23(33-24(20)25(29)30)17-4-6-18(26)7-5-17/h4-9,14-16H,2-3,10-13H2,1H3

Clave InChI

MWULMTACIBZPGN-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

GW-803430 may be used in MCHR1-mediated cell signaling studies.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

GW-803430 antagonizes central MCHR1 and produces anxiolytic, anti-depressant and anti-obesity effects in rats and mice. It also controls the alcohol-seeking behavior in rats and is a promising treatment for alcohol use-related disorders.
GW-803430 is a centraly active and selective melanin-concentrating hormone receptor (MCHR) 1 antagonist

Características y beneficios

This compound is featured on the Melanin-Concentrating Hormone Receptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
This compound was developed by GlaxoSmithKline. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Andrea Cippitelli et al.
Psychopharmacology, 211(4), 367-375 (2010-07-16)
Melanin-concentrating hormone (MCH) is involved in regulation of appetitive behaviors as well as emotional reactivity and reward, behavioral domains relevant to alcohol addiction. We evaluated the effects of the non-peptide MCH1 receptor antagonist, GW803430 [6-(4-chloro-phenyl)-3-[3-methoxy-4-(2-pyrrolidin-1-yl-ethoxy)-phenyl]-3H-thieno[3,2-d]pyrimidin-4-one; 3-30 mg/kg, i.p.] on alcohol-related
Donald R Gehlert et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 329(2), 429-438 (2009-02-03)
The mammalian neuropeptide, melanin-concentrating hormone, interacts with two G protein-coupled receptors, melanin-concentrating hormone receptor (MCHR) 1 and MCHR2; however, only MCHR1 is expressed in rats and mice. In the present study, we evaluated MCHR1 antagonism in preclinical models believed to

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