D6750
Sodium deoxycholate
≥97% (titration)
Sinónimos:
3α,12α-Dihydroxy-5β-cholanic acid sodium salt, 7-Deoxycholic acid sodium salt, Desoxycholic acid sodium salt
About This Item
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descripción
anionic
Nivel de calidad
Análisis
≥97% (titration)
formulario
powder
mol peso
micellar avg mol wt 1200-5000
número de agregación
3-12
CMC
2-6 mM (20-25°C)
solubilidad
water: 50 mg/mL, clear, colorless to light yellow
HLB
16
grupo funcional
carboxylic acid
Condiciones de envío
ambient
temp. de almacenamiento
room temp
cadena SMILES
[Na+].[H][C@]12CC[C@@]3([H])[C@]4([H])CC[C@H]([C@H](C)CCC([O-])=O)[C@@]4(C)[C@@H](O)C[C@]3([H])[C@@]1(C)CC[C@@H](O)C2
InChI
1S/C24H40O4.Na/c1-14(4-9-22(27)28)18-7-8-19-17-6-5-15-12-16(25)10-11-23(15,2)20(17)13-21(26)24(18,19)3;/h14-21,25-26H,4-13H2,1-3H3,(H,27,28);/q;+1/p-1/t14-,15-,16-,17+,18-,19+,20+,21+,23+,24-;/m1./s1
Clave InChI
FHHPUSMSKHSNKW-SMOYURAASA-M
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Descripción general
Moreover, Sodium Deoxycholate extends its utility to nucleic acid extraction from cells and tissues. By lysing cells and disrupting cellular structures, it facilitates the release and purification of nucleic acids, proving valuable in cell biology and biochemical research. Beyond these applications, its effectiveness in cell lysis processes positions it as a valuable tool for breaking down cells and releasing their contents, finding applications in diverse biological studies, encompassing microscopy, cell biology, and biochemical research.
Aplicación
Acciones bioquímicas o fisiológicas
Características y beneficios
Otras notas
Opcional
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Palabra de señalización
Warning
Frases de peligro
Consejos de prudencia
Clasificaciones de peligro
Acute Tox. 4 Oral
Código de clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 1
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
Equipo de protección personal
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
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