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Merck
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SAB5300151

Sigma-Aldrich

Monoclonal Anti-AIFM1 antibody produced in mouse

clone 4E7, ascites fluid

Sinónimos:

AIF, AIFM1, COXPD6, MGC111425, PDCD8

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About This Item

Código UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

origen biológico

mouse

Nivel de calidad

100

conjugado

unconjugated

forma del anticuerpo

ascites fluid

tipo de anticuerpo

primary antibodies

clon

4E7, monoclonal

mol peso

67 kDa

reactividad de especies

mouse, monkey, human, rat

técnicas

direct ELISA: 1:10,000
flow cytometry: 1:200-1:400
immunohistochemistry: 1:200-1:1,000
indirect immunofluorescence: 1:200-1:1,000
western blot: 1:500-1:2,000

isotipo

IgG2b

Nº de acceso NCBI

NM_001130846

Condiciones de envío

wet ice

temp. de almacenamiento

−20°C

modificación del objetivo postraduccional

unmodified

Información sobre el gen

human ... AIF(9131)

Descripción general

AIFM1 (apoptosis inducing factor mitochondria associated 1) codes for apoptosis-inducing factor 1(AIF). It is located on human chromosome Xq26.1. AIF is a caspase-independent cell death effector.

Inmunógeno

Purified recombinant fragment of human AIF expressed in E.coli.
Mouse monoclonal antibody raised against AIF

Acciones bioquímicas o fisiológicas

AIFM1 (apoptosis inducing factor mitochondria associated 1) possesses redox activity, which helps in oxidative phosphorylation. In the mitochondria, AIFM1 helps in assembling or maintaining the mitochondrial respiratory complexes I and III. It plays a vital role in apoptosis. This gene is associated with COXPD6 (combined oxidative phosphorylation deficiency, encephalomyopathy, Cowchock syndrome and X-linked deafness with neuropathy.

Forma física

Ascitic fluid containing 0.03% sodium azide.

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Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Neurogenetics, 18(4), 245-250 (2017)
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Spondyloepimetaphyseal dysplasia with neurodegeneration associated with AIFM1 mutation?a novel phenotype of the mitochondrial disease.
Mierzewska H, et al.
Clinical Genetics, 91(1), 30-37 (2017)
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