Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(2)

Documentos clave

SAB2500438

Sigma-Aldrich

Anti-G6PD (AA 308-320) antibody produced in goat

affinity isolated antibody, buffered aqueous solution

Sinónimos:

Anti-G6PD1, Anti-Glucose-6-phosphate dehydrogenase

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(2)

About This Item

Número MDL:
MFCD00162329
Código UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

origen biológico

goat

Nivel de calidad

100

conjugado

unconjugated

forma del anticuerpo

affinity isolated antibody

tipo de anticuerpo

primary antibodies

clon

polyclonal

Formulario

buffered aqueous solution

reactividad de especies

canine, rat, mouse, human

técnicas

immunohistochemistry: suitable
indirect ELISA: suitable
western blot: suitable

Nº de acceso UniProt

P11413

Condiciones de envío

dry ice

temp. de almacenamiento

−20°C

modificación del objetivo postraduccional

unmodified

Información sobre el gen

human ... G6PD(2539)

Categorías relacionadas

Descripción general

The gene encoding G6PD (glucose-6-phosphate dehydrogenase) is mapped to human chromosome Xq28 and spans 16.2 kb. One G6PD monomer is composed of 515 amino acids with a predicted molecular weight of 59,256 Da. The active enzyme exists as a dimer and contains an NADP molecule tightly bound to it.

Inmunógeno

Peptide with sequence C-STNSDDVRDEKVK from the internal region of the protein sequence according to NP_000393.4 ; NP_001035810.1.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

G6PD (glucose-6-phosphate dehydrogenase) enzyme catalyzes the oxidation of glucose-6-phosphate to 6-phosphogluconolactone, reducing NADP to NADPH. It therefore, catalyzes the first step of hexose monophosphate pathway (HMP). As it oxidizes glucose-6-phosphate, it confers protection against oxidative damage in erythrocytes. Its deficiency is highly heterogeneous, with around 190 variants being reported. The deficiency of G6PD was discovered while studying hemolytic anemia. G6PD also results in hereditary nonspherocytic hemolytic anemia.

Características y beneficios

Evaluate our antibodies with complete peace of mind. If the antibody does not perform in your application, we will issue a full credit or replacement antibody. Learn more.

Forma física

Supplied at 0.5 mg/mL in Tris saline with 0.02% sodium azide and 0.5% bovine serum albumin.

¿No encuentra el producto adecuado?  

Pruebe nuestro Herramienta de selección de productos.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319

Consejos de prudencia

P305 + P351 + P338

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
7841P1

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

G6PD deficiency.
Beutler E.
Blood, 23-167 (1978)
Alphaxard Manjurano et al.
PLoS genetics, 11(2), e1004960-e1004960 (2015-02-12)
X-linked Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) A- deficiency is prevalent in sub-Saharan Africa populations, and has been associated with protection from severe malaria. Whether females and/or males are protected by G6PD deficiency is uncertain, due in part to G6PD and malaria phenotypic
Glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency: a historical perspective.
Beutler E
Blood, 111(1), 16-24 (2008)
Saúl Gómez-Manzo et al.
International journal of molecular sciences, 15(11), 21179-21201 (2014-11-20)
Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency is the most common enzyme deficiency worldwide, causing a wide spectrum of conditions with severity classified from the mildest (Class IV) to the most severe (Class I). To correlate mutation sites in the G6PD with the
E Y Chen et al.
Human molecular genetics, 5(5), 659-668 (1996-05-01)
DNA comprising 219 447 bp was sequenced in nine cosmids and verified at > 99.9% precision. Of the standard repetitive elements, 187 Alus make up 20.6% of the sequence, but there were only 27 MERs (2.9%) and 17 L1 fragments

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico