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S9311

Sigma-Aldrich

SIB 1893

>99%, solid

Sinónimos:

[E]-2-Methyl-6-[2-phenylethenyl]pyridine

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C14H13N
Número de CAS:
7370-21-0
Peso molecular:
195.26
Número MDL:
MFCD02262120
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
24278718
NACRES:
NA.77

Nivel de calidad

100

Análisis

>99%

formulario

solid

solubilidad

DMSO: 18 mg/mL

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

Cc1cccc(\C=C\c2ccccc2)n1

InChI

1S/C14H13N/c1-12-6-5-9-14(15-12)11-10-13-7-3-2-4-8-13/h2-11H,1H3/b11-10+

Clave InChI

SISOFUCTXZKSOQ-ZHACJKMWSA-N

Información sobre el gen

human ... GRM1(2911) , GRM5(2915)

Aplicación

SIB 1893 may be used in mGluR5 metabotropic glutamate receptor-mediated cell signaling studies.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

SIB 1893 non-competitively inhibits glutamate-induced increase in Ca2+ at human metabotropic glutamate receptor 1 (hmGluR1).1 It also acts as a positive allosteric modulator of hmGluR4.2
Selective and noncompetitive mGlu5 metabotropic glutamate receptor antagonist.

Características y beneficios

This compound is featured on the Glutamate Receptors (G Protein Family) page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Jesper Mosolff Mathiesen et al.
British journal of pharmacology, 138(6), 1026-1030 (2003-04-10)
We have identified 2-methyl-6-(2-phenylethenyl)pyridine (SIB-1893) and 2-methyl-6-phenylethynyl pyridine hydrochloride (MPEP) as positive allosteric modulators for the hmGluR4. SIB-1893 and MPEP enhanced the potency and efficacy of L-2-amino-4-phophonobutyrate (L-AP4) in guanosine 5'-O-(3-[(35)S]thiotriphosphate ([(35)S]GTPgammaS) binding and efficacy in cAMP studies. These effects
M A Varney et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 290(1), 170-181 (1999-06-25)
Cell lines expressing the human metabotropic glutamate receptor subtype 5a (hmGluR5a) and hmGluR1b were used as targets in an automated high-throughput screening (HTS) system that measures changes in intracellular Ca2+ ([Ca2+]i) using fluorescence detection. This functional screen was used to

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