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Merck

S9186

Sigma-Aldrich

SIB 1757

≥99% (HPLC), crystalline

Sinónimos:

6-Methyl-2-(phenylazo)-3-pyridinol

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C12H11N3O
Número de CAS:
Peso molecular:
213.24
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352202
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.77

Ensayo

≥99% (HPLC)

Formulario

crystalline

color

red

cadena SMILES

Cc1ccc(O)c(\N=N\c2ccccc2)n1

InChI

1S/C12H11N3O/c1-9-7-8-11(16)12(13-9)15-14-10-5-3-2-4-6-10/h2-8,16H,1H3/b15-14+

Clave InChI

LOCPVWIREQIGNQ-CCEZHUSRSA-N

Información sobre el gen

Aplicación

SIB 1757 may be used in mGluR5 metabotropic glutamate receptor-mediated cell signaling studies.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

SIB 1757 is a highly selective mGluR5 metabotropic glutamate receptor antagonist. It non-competitively inhibits glutamate-induced increase in Ca2+ at human metabotropic glutamate receptor 1 (hmGluR1).1 Inhibition of mGlu5 receptor renders protection to neurons2 against methamphetamine-induced oxidative damage.3

Características y beneficios

This compound is featured on the Glutamate Receptors (G Protein Family) page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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V Bruno et al.
Neuropharmacology, 39(12), 2223-2230 (2000-09-07)
We have used potent and selective non-competitive antagonists of metabotropic glutamate receptor subtype 5 (mGlu5) -- 2-methyl-6-phenylethynylpyridine (MPEP), [6-methyl-2-(phenylazo)-3-pyridinol] (SIB-1757) and [(E)-2-methyl-6-(2-phenylethenyl)pyridine] (SIB-1893) - to examine whether endogenous activation of this particular metabotropic glutamate receptor subtype contributes to neuronal degeneration.
Giuseppe Battaglia et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 22(6), 2135-2141 (2002-03-16)
Methamphetamine (MA), a widely used drug of abuse, produces oxidative damage of nigrostriatal dopaminergic terminals. We examined the effect of subtype-selective ligands of metabotropic glutamate (mGlu) receptors on MA neurotoxicity in mice. MA (5 mg/kg, i.p.; injected three times, every
M A Varney et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 290(1), 170-181 (1999-06-25)
Cell lines expressing the human metabotropic glutamate receptor subtype 5a (hmGluR5a) and hmGluR1b were used as targets in an automated high-throughput screening (HTS) system that measures changes in intracellular Ca2+ ([Ca2+]i) using fluorescence detection. This functional screen was used to

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