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Merck

S7395

Sigma-Aldrich

Spiperone

solid

Sinónimos:

8-[3-(p-Fluorobenzoyl)propyl]-1-phenyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]decan-4-one, R 5147, Spiroperidol

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C23H26FN3O2
Número de CAS:
Peso molecular:
395.47
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.77

Formulario

solid

Nivel de calidad

color

light yellow

solubilidad

H2O: slightly soluble 0.2 mg/mL
0.1 M HCl: slightly soluble 0.3 mg/mL
ethanol: 1.5 mg/mL
45% (w/v) aq 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin: 2 mg/mL

cadena SMILES

Fc1ccc(cc1)C(=O)CCCN2CCC3(CC2)N(CNC3=O)c4ccccc4

InChI

1S/C23H26FN3O2/c24-19-10-8-18(9-11-19)21(28)7-4-14-26-15-12-23(13-16-26)22(29)25-17-27(23)20-5-2-1-3-6-20/h1-3,5-6,8-11H,4,7,12-17H2,(H,25,29)

Clave InChI

DKGZKTPJOSAWFA-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

Spiperone is a butyrophenone antipsychotic agent. It induces calcium-dependent chloride secretion in the airway and functions as a potential therapeutic target for cystic fibrosis.

Aplicación

Spiperone has been used to block the actions of 5-hydroxytryptamine (5-HT) receptor. It also has been used to study its anti tumor effects in glioblastoma (GBM) cell lines.
Spiperone was used to study the role of dopamine receptors in facilitating the male sexual behavior in quails.6

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Selective D2 dopamine receptor antagonist; α1B-adrenoceptor antagonist; mixed 5-HT2A/5-HT1 serotonin receptor antagonist; antipsychotic.

Reconstitución

Solutions may be stored for 1-2 days at 4 °C.

Pictogramas

Health hazardExclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Repr. 2

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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I S Geerts et al.
British journal of pharmacology, 127(6), 1327-1336 (1999-08-24)
In humans intimal thickening is aprerequisite of atherosclerosis. Application of a silicone collar around the rabbit carotid artery induces an intimal thickening but in addition it increases the sensitivity to the vasoconstrictor action of serotonin (5-hydroxytryptamine, 5-HT). The 5-HT receptors
Spiperone, identified through compound screening, activates calcium-dependent chloride secretion in the airway
Liang L, et al.
American Journal of Physiology. Cell Physiology, 296(1), C131-C141 (2009)
Marion Schuller et al.
ChemMedChem, 12(19), 1585-1594 (2017-08-05)
MS Binding Assays are a label-free alternative to radioligand binding assays. They provide basically the same capabilities as the latter, but use a non-labeled reporter ligand instead of a radioligand. In contrast to radioligand binding assays, MS Binding Assays offer-owing
Carmen Klein Herenbrink et al.
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Biased agonism describes the ability of ligands to stabilize different conformations of a GPCR linked to distinct functional outcomes and offers the prospect of designing pathway-specific drugs that avoid on-target side effects. This mechanism is usually inferred from pharmacological data
Sufang Liu et al.
Pain, 160(2), 334-344 (2018-10-17)
Neuropathic pain represents a challenge to clinicians because it is resistant to commonly prescribed analgesics due to its largely unknown mechanisms. Here, we investigated a descending dopaminergic pathway-mediated modulation of trigeminal neuropathic pain. We performed chronic constriction injury of the

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