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Merck

S6951

Sigma-Aldrich

Surfen hydrate

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

(bis-2-methyl-4-amino-quinolyl-6-carbamide hydrate, 1,3-Bis(4-amino-2-methyl-6-quinolyl)urea hydrate, Aminokinuride, Aminoquincarbamide, Aminoquinuride, N,N′-Bis(4-amino-2-methyl-6-quinolyl)urea, NSC 12155

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C21H20N6O · xH2O
Número de CAS:
Peso molecular:
372.42 (anhydrous basis)
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.77

Nivel de calidad

Análisis

≥98% (HPLC)

formulario

powder

color

white to beige

solubilidad

DMSO: 2 mg/mL, clear

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

O.Cc1cc(N)c2cc(NC(=O)Nc3ccc4nc(C)cc(N)c4c3)ccc2n1

InChI

1S/C21H20N6O.H2O/c1-11-7-17(22)15-9-13(3-5-19(15)24-11)26-21(28)27-14-4-6-20-16(10-14)18(23)8-12(2)25-20;/h3-10H,1-2H3,(H2,22,24)(H2,23,25)(H2,26,27,28);1H2

Clave InChI

UXYZYUHSZVKWTR-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

Surfen hydrate may be used as an antagonist to heparin.
Surfen hydrate has been used in the inhibition of multiple voltage-gated calcium channels in human embryonic kidney cells.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Surfen is a heparan sulfate antagonist, originally developed in the late thirties as an excipient for the production of depot insulin. Heparan sulfate (HS) is structurally related to heparin but contains fewer sulfate groups per disaccharide, and it exists almost exclusively attached to protein cores of proteoglycans, which cells either display on the plasma membrane or secrete into the extracellular matrix. Surfen binds to the chains of glycosaminoglycan (GAG)/HS and prevents binding of the enzymes and proteins thus act as HS antagonist. Surfen is more potent than protamine, a clinically used heparin antagonist.

Frases de peligro

Consejos de prudencia

Clasificaciones de peligro

Aquatic Chronic 4

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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urfen is a broad-spectrum calcium channel inhibitor with analgesic properties in mouse models of acute and chronic inflammatory pain
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