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Merck

Q1250

Sigma-Aldrich

Quinine hemisulfate salt monohydrate

synthetic, ≥90% (HPLC)

Sinónimos:

Quinine sulfate (2:1) (salt) dihydrate

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C20H24N2O2 · 0.5H2O4S · H2O
Número de CAS:
Peso molecular:
391.47
Beilstein:
6113937
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352210
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.77

origen biológico

synthetic

Nivel de calidad

Ensayo

≥90% (HPLC)

mp

~225 °C (dec.) (lit.)

solubilidad

H2O: slightly soluble 1.2 mg/mL
ethanol: 8 mg/mL

espectro de actividad antibiótica

parasites

Modo de acción

enzyme | inhibits

emisor

Bayer

cadena SMILES

O.O.OS(O)(=O)=O.COc1ccc2nccc([C@@H](O)C3CC4CCN3C[C@@H]4C=C)c2c1.COc5ccc6nccc([C@@H](O)C7CC8CCN7C[C@@H]8C=C)c6c5

InChI

1S/2C20H24N2O2.H2O4S.2H2O/c2*1-3-13-12-22-9-7-14(13)10-19(22)20(23)16-6-8-21-18-5-4-15(24-2)11-17(16)18;1-5(2,3)4;;/h2*3-6,8,11,13-14,19-20,23H,1,7,9-10,12H2,2H3;(H2,1,2,3,4);2*1H2/t2*13-,14-,19-,20+;;;/m00.../s1

Clave InChI

ZHNFLHYOFXQIOW-LPYZJUEESA-N

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Aplicación

Quinine hemisulfate salt monohydrate has been used as a stimuli to evaluate its influence on sensory and cognitive factors.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Potassium channel blocker. Antimalarial, anticholinergic, antihypertensive, and hypoglycemic agent; alkaloid originally isolated from the Cinchona family of South American trees. Inhibits mitochondrial ATP-regulated potassium channel. Used to study the metabolism of biocrystalized heme, hemozoin, in malarial parasites and to study the toxicity of heme (FP)-complexes.
Quinine has analgesic property.

Características y beneficios

This compound is a featured product for ADME Tox research. Click here to discover more featured ADME Tox products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.
This compound was developed by Bayer. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Elizabeth A Sneddon et al.
Alcoholism, clinical and experimental research, 43(2), 243-249 (2018-11-16)
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Both perceptual and conceptual factors influence taste-odor and taste-taste interactions
Frank RA, et al.
Perception & Psychophysics, 54(3), 343-354 (1993)
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Neuropharmacology, 37(7), 945-951 (1998-10-17)
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The pharmacokinetic interaction between quinidine and digoxin in patients is well-known, in general requiring a dose reduction of digoxin in patients concomitantly treated with quinidine. Quinine, the diastereomer of quinidine, has not been as extensively studied in this respect. In

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