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Merck

PZ0124

Sigma-Aldrich

CP-66713

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

8-chloro-1-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxalin-4-amine, PF-1716311

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C15H10ClN5
Número de CAS:
Peso molecular:
295.73
Número MDL:
Código UNSPSC:
51111800
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.77

Nivel de calidad

Ensayo

≥98% (HPLC)

Formulario

powder

color

white to off-white

solubilidad

DMSO: ≥5 mg/mL

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

Nc1nc2ccc(Cl)cc2n3c(nnc13)-c4ccccc4

InChI

1S/C15H10ClN5/c16-10-6-7-11-12(8-10)21-14(9-4-2-1-3-5-9)19-20-15(21)13(17)18-11/h1-8H,(H2,17,18)

Clave InChI

PBENJWAFQLORQL-UHFFFAOYSA-N

Acciones bioquímicas o fisiológicas

CP-66713 is an adenosine A2 receptor antagonist.

Características y beneficios

This compound is featured on the Adenosine Receptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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S V Vellucci et al.
Psychopharmacology, 111(3), 383-388 (1993-01-01)
The ipsilateral intrastriatal administration of the specific adenosine A2a receptor agonist, 2-[p-(2-carboxyethyl)phenethylamino]-5'-N-ethylcarboxamido adenosine (CGS 21680), produced a dose related decrease in apomorphine-induced rotation in the unilaterally 6-hydroxydopamine-lesioned rat. This effect could be reversed by intrastriatal infusions of the A2a antagonist
H Fuder et al.
Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology, 345(4), 417-423 (1992-04-01)
To investigate whether endogenous purinoceptor agonists affect the sympathetic neurotransmission in the rat isolated iris, and to classify the purinoceptors modulating exocytotic [3H]-noradrenaline release, we have determined the effect of adenosine receptor antagonists on, and the relative potency of selected
M Suzuki et al.
Japanese journal of pharmacology, 68(1), 119-123 (1995-05-01)
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E M O'Kane et al.
European journal of pharmacology, 362(1), 17-25 (1998-12-29)
Previous work has been carried out on the effects of adenosine on transmitter release and on the excitability of postsynaptic neurones, but little is known about the effects of adenosine on the coupling between the two. In this study, we
S Fujii et al.
Neuroscience letters, 148(1-2), 148-150 (1992-12-14)
The effects of the adenosine A2 receptor antagonist CP-66713 on the reversal of long-term potentiation (LTP) were studied in CA1 neurons of guinea pig hippocampal slices. Reduction of LTP (depotentiation, DP) was effected by delivering a train of low-frequency afferent

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