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Merck

PZ0016

Sigma-Aldrich

Dofetilide

≥98% (HPLC), powder, hERG channel blocker

Sinónimos:

N-[4-[2-[Methyl[2-[4-[(methylsulfonyl)amino]phenoxy]ethyl]amino]ethyl]phenyl]methanesulfonamide, UK-68798

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C19H27N3O5S2
Número de CAS:
Peso molecular:
441.56
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.77

Nombre del producto

Dofetilide, ≥98% (HPLC)

Ensayo

≥98% (HPLC)

Formulario

powder

color

white to off-white

solubilidad

DMSO: >20 mg/mL

temp. de almacenamiento

room temp

cadena SMILES

CN(CCOc1ccc(NS(C)(=O)=O)cc1)CCc2ccc(NS(C)(=O)=O)cc2

InChI

1S/C19H27N3O5S2/c1-22(13-12-16-4-6-17(7-5-16)20-28(2,23)24)14-15-27-19-10-8-18(9-11-19)21-29(3,25)26/h4-11,20-21H,12-15H2,1-3H3

Clave InChI

IXTMWRCNAAVVAI-UHFFFAOYSA-N

Información sobre el gen

human ... KCNH2(3757)

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Acciones bioquímicas o fisiológicas

Dofetilide is a Class III antiarrhythmic and hERG channel blocker. Dofetilide selectively blocks the rapid component of the delayed rectifier outward potassium current (IKr).

Características y beneficios

This compound is featured on the Potassium Channels page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Pictogramas

Health hazardEnvironment

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Aquatic Chronic 2 - Repr. 1B - STOT RE 2

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

nwg

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Hanne Elming et al.
Expert opinion on pharmacotherapy, 4(6), 973-985 (2003-06-05)
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S Durdagi et al.
Current medicinal chemistry, 18(17), 2601-2611 (2011-05-17)
The binding of various molecules to integral membrane proteins with optimal affinity and specificity is central to normal function of cell. While membrane proteins represent about one third of the whole cell proteome, they are a majority of common drug
Thom R G Stams et al.
European journal of pharmacology, 672(1-3), 126-134 (2011-10-18)
The novel antiarrhythmic drug K201 (4-[3-{1-(4-benzyl)piperidinyl}propionyl]-7-methoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzothiazepine monohydrochloride) is currently in development for treatment of atrial fibrillation. K201 not only controls intracellular calcium release by the ryanodine receptors, but also possesses a ventricular action that might predispose to torsade de pointes
Daniel M Johnson et al.
Circulation. Arrhythmia and electrophysiology, 5(1), 201-209 (2011-11-15)
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Cardiovascular drugs. Dofetilide.
J P Mounsey et al.
Circulation, 102(21), 2665-2670 (2000-11-22)

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