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Merck
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Documentos clave

PLA0112

Sigma-Aldrich

Rabbit anti-CtIP Antibody, Affinity Purified

Powered by Bethyl Laboratories, Inc.

Sinónimos:

COM1, CTBP-interacting protein, CtIP, JWDS, RBBP-8, RIM, Retinoblastoma-binding protein 8, Retinoblastoma-interacting protein and myosin-like, SAE2, SCKL2, Seckel syndrome 2, retinoblastoma binding protein 8, sporulation in the absence of SPO11 protein 2 homolog

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About This Item

Código UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

origen biológico

rabbit

Nivel de calidad

100

forma del anticuerpo

affinity purified immunoglobulin

tipo de anticuerpo

primary antibodies

grado

Powered by Bethyl Laboratories, Inc.

reactividad de especies

mouse, human

técnicas

immunoprecipitation (IP): 2-10 μg/mg
western blot: 1:2,000-1:10,000

nº de acceso

NP_002885.1

Condiciones de envío

wet ice

temp. de almacenamiento

2-8°C

Información sobre el gen

rabbit ... CtIP(5932)

Inmunógeno

The epitope recognized by PLA0112 maps to a region between residue 850 and the C-terminus (residue 897) of human CtBP Interacting Protein (Retinoblastoma Binding Protein 8) using the numbering given in entry NP_002885.1 (GeneID 5932).

Forma física

Tris-citrate/phosphate buffer, pH 7 to 8 containing 0.09% Sodium Azide

Otras notas

CtIP (CTBP interacting protein) was first identified as a protein that interacted with CTBP (C-terminus-binding protein of adenovirus E1A). CtIP has also been identified as a protein that interacts with the tumor suppressors pRb and BRCA1 and has been implicated as a tumor suppressor itself.

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Código de clase de almacenamiento

12 - Non Combustible Liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

nwg

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Bárbara Alcaraz Silva et al.
The Journal of biological chemistry, 289(33), 22771-22784 (2014-07-02)
Chromosome ends contain nucleoprotein structures known as telomeres. Damage to chromosome ends during interphase elicits a DNA damage response (DDR) resulting in cell cycle arrest. However, little is known regarding the signaling from damaged chromosome ends (designated here as "TIPs")

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