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P3738

Sigma-Aldrich

Protein Kinase G Iβ human

≥95% (SDS-PAGE), recombinant, expressed in baculovirus infected Sf9 cells, buffered aqueous glycerol solution

Sinónimos:

cyclic-Guanosine Monophosphate-dependent Protein Kinase 1β human

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About This Item

Comisión internacional de enzimas:
2.7.11.12 (BRENDA, IUBMB)
Número MDL:
MFCD03458230
Código UNSPSC:
12352204
NACRES:
NA.54

recombinante

expressed in baculovirus infected Sf9 cells

Nivel de calidad

200

Análisis

≥95% (SDS-PAGE)

formulario

buffered aqueous glycerol solution

actividad específica

≥1.5 units/mg protein (20-fold stimulation by cGMP (5 μM))

mol peso

76 kDa (monomer)

Nº de acceso UniProt

Q13976

enfermedades relevantes

cancer

Condiciones de envío

wet ice

temp. de almacenamiento

−20°C

Información sobre el gen

human ... PRKG1(5592)

Aplicación

Protein Kinase G is a serine/threonine-specific protein kinase that is activated by cGMP. Protein Kinase G Iβ is used to induce apoptosis and inhibit cell proliferation.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Protein Kinase G Iβ induces apoptosis in certain cell lines such as human breast cancer cell lines MCF-7 and MDA-MB-468. It inhibits cell proliferation and induces apoptosis in colon cancer cell lines.

Definición de unidad

One unit will phosphorylate 1 micromole of VASPtide(RRKVSKQE) substrate per minute in 10 mM HEPES, pH 7.4, 5 mM MgCl2, 1 mM DTE and 0.2 mM EDTA.

Forma física

Solution in 20 mM Tris buffer, pH 7.4, 1 mM EDTA, 1 mM β-mercaptoethanol, 100 mM NaCl, 10 U/ml Trasylol, and 50% glycerol.

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Atsuko Deguchi et al.
Cancer research, 65(18), 8442-8447 (2005-09-17)
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Faranak Fallahian et al.
Cell biochemistry and function, 30(3), 183-190 (2011-11-19)
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D Pöhler et al.
FEBS letters, 374(3), 419-425 (1995-11-06)
Detailed studies of differences in distinct cGMP kinase isoforms are highly dependent on expression of large amounts of these enzyme isoforms that are not easily purified by conventional methods. Here cGMP-dependent protein kinases, the type I beta soluble form from

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