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P3513

Sigma-Aldrich

Poly-L-lysine, succinylated

mol wt >50,000

Sinónimos:

Modified Lysine Copolymer

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About This Item

Número MDL:
MFCD00165425
Código UNSPSC:
12352209
NACRES:
NA.26

formulario

powder or solid

Nivel de calidad

200

mol peso

>50,000

color

white to faint yellow

aplicaciones

cell analysis

temp. de almacenamiento

−20°C

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Aplicación

Succinylated poly-L-lysine has been used to bind (Gly)3-Arg-bradykinin to study its hydrolysis by brain endopeptidases and pancreatic proteinases.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Poly-L-lysine is a cationic polymer. It is mainly used for immobilizing cells to glass substrates or negatively charged substrates.
An intermediate for coupling proteins to poly-L-lysine.

Nota de análisis

Molecular weight based on precursor poly-L-lysine viscosity. Also assayed by MALLS.

Otras notas

For additional technical information on polyamino acids please visit the Polyamino acid FAQ resource.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificados de análisis (COA)

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V S Trubetskoy et al.
Nucleic acids research, 27(15), 3090-3095 (1999-08-24)
DNA can be condensed with an excess of poly-cations in aqueous solutions forming stable particles of submicron size with positive surface charge. This charge surplus can be used to deposit alternating layers of polyanions and polycations on the surface surrounding
Topographical Pattern Dynamics in Passive Adhesion of Cell Membranes
Alina Hategan
Biophysical Journal, 87(5), 3547?3560-3547?3560 (2004)
Effects of poly(L-lysine) substrates on attached Escherichia coli bacteria.
Colville K
Langmuir, 26(4), 2639-2644 (2010)
M R Hamblin et al.
British journal of cancer, 89(5), 937-943 (2003-08-28)
Conjugates between photosensitisers (PS) and charged polymeric carriers are under investigation for photodynamic therapy of cancer and may allow targeting to certain cell types or compartments in tumours. Covalent attachment of polyethylene glycol to macromolecules (pegylation) may alter their pharmacokinetics
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Antonio C. M. Camargo
The Journal of Biological Chemistry, 254(12), 5304-5307 (1979)
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