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Merck

N9412

Sigma-Aldrich

6β-Naltrexol hydrate

≥96% (HPLC), powder

Sinónimos:

(5α,6β)-17-(Cyclopropylmethyl)-4,5-epoxy-morphinan-3,6,14-triol hydrate

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C20H25NO4 · xH2O
Número de CAS:
Peso molecular:
343.42 (anhydrous basis)
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.77

Nivel de calidad

Análisis

≥96% (HPLC)

formulario

powder

control farmacológico

regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada

color

white

solubilidad

DMSO: ~12 mg/mL
H2O: insoluble

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

[H]O[H].O[C@@H]1CC[C@@]2(O)[C@H]3Cc4ccc(O)c5O[C@@H]1[C@]2(CCN3CC6CC6)c45

InChI

1S/C20H25NO4.H2O/c22-13-4-3-12-9-15-20(24)6-5-14(23)18-19(20,16(12)17(13)25-18)7-8-21(15)10-11-1-2-11;/h3-4,11,14-15,18,22-24H,1-2,5-10H2;1H2/t14-,15-,18+,19+,20-;/m1./s1

Clave InChI

VHGGWFVHXKTOPK-CDHBEYIESA-N

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Neutral antagonist of the μ-opioid receptor. A reduction of withdrawal effects associated with neutral μ-opioid receptor antagonists may offer advantages in treating opioid overdose and addiction.

Características y beneficios

This compound is featured on the Opioid Receptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Kirsten M Raehal et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 313(3), 1150-1162 (2005-02-18)
The mu-opioid receptor displays basal signaling activity, which seems to be enhanced by exposure to opioid agonists. This study assesses the in vivo pharmacology of the putative "neutral" antagonist 6beta-naltrexol in comparison to other ligands with varying efficacy, such as

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