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Merck
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N8162

Sigma-Aldrich

NIDA-41020

≥97% (HPLC), solid

Sinónimos:

1-(2,4-Dichlorophenyl)-5-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-N-(1-piperidinyl)-1H-pyrazole-3-carboxamide

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C23H24Cl2N4O2
Número de CAS:
502486-89-7
Peso molecular:
459.37
Número MDL:
MFCD08277026
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
329818682
NACRES:
NA.77

Análisis

≥97% (HPLC)

formulario

solid

color

off-white

solubilidad

DMSO: ~16 mg/mL
H2O: insoluble

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

COc1ccc(cc1)-c2c(C)c(nn2-c3ccc(Cl)cc3Cl)C(=O)NN4CCCCC4

InChI

1S/C23H24Cl2N4O2/c1-15-21(23(30)27-28-12-4-3-5-13-28)26-29(20-11-8-17(24)14-19(20)25)22(15)16-6-9-18(31-2)10-7-16/h6-11,14H,3-5,12-13H2,1-2H3,(H,27,30)

Clave InChI

KWDBQJRWPWTGPF-UHFFFAOYSA-N

Acciones bioquímicas o fisiológicas

NIDA-41020 is a CB1 cannabinoid receptor antagonist. NIDA-41020 is structurally similar to Rimonabant, which is currently in clinical development. NIDA-41020 is less lipophilic; developed at NIDA as a potential radioligand for CB1 receptors, Ki = 4.1 nM [in comparison AM 251, AM 281, SR 141716 (Rimonabant) have Ki of 0.6, 4.5 and 1.8 nM respectively].

Pictogramas

Skull and crossbones
GHS06

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H300,H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 2 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

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Jos H M Lange et al.
Drug discovery today, 10(10), 693-702 (2005-05-18)
The proven clinical efficacy of the CB(1) cannabinoid receptor antagonist rimonabant in both obesity and smoking cessation and its therapeutic potential in other disorders has given a tremendous impetus to the discovery of novel CB(1) antagonists. The number of disclosed
Reeti Katoch-Rouse et al.
Journal of medicinal chemistry, 46(4), 642-645 (2003-02-07)
Exploration of the central CB1 cannabinoid receptors using positron emission tomography (PET) will allow for an understanding of the pharmacological and physiological role played by these receptors in the CNS. Current tracers are highly lipophilic compounds that exhibit very high

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