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Merck
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M7319

Sigma-Aldrich

ML 10302

≥98%, solid

Sinónimos:

2-Piperidinoethyl 4-amino-5-chloro-2-methoxybenzoate

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C15H21ClN2O3
Número de CAS:
148868-55-7
Peso molecular:
312.79
Número MDL:
MFCD00931669
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
24724541
NACRES:
NA.77

Nivel de calidad

100

Análisis

≥98%

formulario

solid

color

white to off-white

solubilidad

DMSO: >20 mg/mL
H2O: insoluble

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

COc1cc(N)c(Cl)cc1C(=O)OCCN2CCCCC2

InChI

1S/C15H21ClN2O3/c1-20-14-10-13(17)12(16)9-11(14)15(19)21-8-7-18-5-3-2-4-6-18/h9-10H,2-8,17H2,1H3

Clave InChI

RVFIAQAAZUEPPE-UHFFFAOYSA-N

Información sobre el gen

rat ... Htr3a(79246) , Htr4(25324)

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Potent, selective 5-HT4 serotonin receptor agonist

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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D Yang et al.
Journal of medicinal chemistry, 40(4), 608-621 (1997-02-14)
A number of benzoates derived from 4-amino-5-chloro-2-methoxybenzoic acid and substituted 1-piperidineethanol were synthesized and found to be potent 5-HT4 receptor agonists in the electrically-stimulated myenteric plexus and longitudinal muscle of the guinea pig ileum and the rat esophagus muscle. Monosubstitution
Jean-Louis Soulier et al.
Journal of medicinal chemistry, 48(20), 6220-6228 (2005-09-30)
Recently, human 5-HT4 receptors have been demonstrated to form constitutive dimers in living cells. To evaluate the role of dimerization on the 5-HT4 receptor function, we investigated the conception and the synthesis of bivalent molecules able to influence the dimerization
F De Ponti et al.
Neurogastroenterology and motility : the official journal of the European Gastrointestinal Motility Society, 13(6), 543-553 (2002-03-21)
5-Hydroxytryptamine (5-HT)4 receptor agonists stimulate gut motility through cholinergic pathways, although there are data suggesting that noncholinergic (tachykininergic) excitatory pathways may also be involved. Differences may exist between the small bowel and colon. Our aims were: (i) to compare the

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