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M2265

Sigma-Aldrich

1-Octanoyl-rac-glycerol

≥99%

Sinónimos:

Glyceryl 1-monooctanoate, 1-Capryloyl-rac-glycerol, Monocaprylin

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C11H22O4
Número de CAS:
502-54-5
Peso molecular:
218.29
Número MDL:
MFCD00056652
Código UNSPSC:
12352211
ID de la sustancia en PubChem:
24896716
NACRES:
NA.25

Análisis

≥99%

formulario

powder

grupo funcional

ester

tipo de lípido

neutral glycerides

Condiciones de envío

ambient

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

CCCCCCCC(=O)OCC(O)CO

InChI

1S/C11H22O4/c1-2-3-4-5-6-7-11(14)15-9-10(13)8-12/h10,12-13H,2-9H2,1H3

Clave InChI

GHBFNMLVSPCDGN-UHFFFAOYSA-N

Aplicación


  • Molecular Simulations and Markov State Modeling of Quorum Sensing Regulators: Research revealed the inactive form of the quorum sensing regulator SdiA in Escherichia coli, offering insights into bacterial communication mechanisms that could be influenced by lipid-based signaling molecules such as 1-Octanoyl-rac-glycerol (Grabski et al., 2021).

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Monocaprylin (1-octanoyl-rac-glycerol) is used as an antimicrobial monoglycerin with potential to treat bacteria D congolensis and campylobacter infections and to inactivate E. coli, Listeria and Salmonella on biosurfaces.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificados de análisis (COA)

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Su-sen Chang et al.
International journal of food microbiology, 144(1), 141-146 (2010-10-12)
Alfalfa and other seed sprouts have been implicated in several Escherichia coli O157:H7 and Salmonella spp. human illness outbreaks in the U.S. Continuing food safety issues with alfalfa seeds necessitate the need for discovery and use of novel and effective
Marilyn Garcia et al.
Journal of food protection, 70(7), 1594-1599 (2007-08-10)
The antilisterial activity of monocaprylin (MC) and its combination with acetic acid (AA) on frankfurters was investigated. Each frankfurter was surface inoculated with a three-strain mixture of Listeria monocytogenes to obtain an inoculation level of 4.0 log CFU per frankfurter
Dong Woo Yeom et al.
Oncotarget, 8(55), 94297-94316 (2017-12-08)
In order to improve the dissolution and oral bioavailability of valsartan (VST), and reduce the required volume for treatment, we previously formulated a supersaturable self-microemulsifying drug delivery system (SuSMEDDS) composed of VST (80 mg), Capmul
Dong Jun Shin et al.
Pharmaceutics, 11(2) (2019-02-03)
To improve the dissolution and oral bioavailability of valsartan (VST), we previously formulated a supersaturable self-microemulsifying drug delivery system (SuSMED) composed of Capmul® MCM (oil), Tween® 80 (surfactant), Transcutol® P (cosurfactant), and Poloxamer 407 (precipitation inhibitor) but encountered a stability
Z Molatová et al.
Folia microbiologica, 55(3), 215-220 (2010-06-09)
Organic acids can be used as feed supplements or for treatment of poultry carcasses in processing plants. The antimicrobial activity of nineteen organic acids and two monoacylglycerols in cultures of Campylobacter jejuni CCM 6214(T) (ATCC 33560) was determined using a
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